Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs MerTK

MerTK inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to specifically target and impede the activity of the MerTK receptor tyrosine kinase. MerTK, an abbreviation for Mer Tyrosine Kinase, is a prominent member of the TAM (Tyro3, Axl, and Mer) family of receptor kinases, which exert pivotal control over numerous cellular processes. Predominantly expressed on the surfaces of phagocytic cells, such as macrophages and dendritic cells, MerTK activation plays a central role in recognizing and engulfing apoptotic cells and cellular debris, a fundamental aspect of the body's immune response and tissue equilibrium. However, when MerTK becomes dysregulated or experiences overexpression, it has been linked to various diseases, including cancer, autoimmune disorders, and chronic inflammation.

Consequently, MerTK inhibitors have been meticulously engineered to selectively disrupt MerTK's signaling pathways. These inhibitors primarily function by binding to the catalytic site of MerTK, effectively obstructing the receptor's ability to phosphorylate downstream signaling molecules. Consequently, they interrupt its cellular functions, exerting influence over vital processes such as phagocytosis, cytokine production, and interactions between immune cells. The ramifications of MerTK inhibition extend to diseases characterized by irregular cell clearance, immune evasion, or tissue remodeling. Researchers are continually refining MerTK inhibitors, exploring their capacity to address health challenges associated with MerTK-related cellular pathways.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe les tyrosines kinases, en particulier BCR-ABL et c-KIT, bloquant les voies de signalisation cellulaire dans les cellules cancéreuses.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Cible les kinases RAF et le VEGFR, entravant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), empêchant la croissance et la division des cellules dans le cancer du poumon.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Bloque le récepteur des androgènes, empêchant son activation dans les cellules cancéreuses de la prostate.

BMS 777607

1025720-94-8sc-364438
sc-364438A
10 mg
50 mg
$392.00
$1244.00
1
(1)

Le BMS-777607 est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples. Son mécanisme implique une liaison aux sites de liaison à l'ATP des kinases MET, AXL, Ron et Tyro3, parmi lesquelles MerTK est inhibée. Sa nature multicible suggère qu'une gamme plus large de voies oncogènes peut être bloquée.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibe mTOR, réduisant la croissance cellulaire et l'angiogenèse dans divers cancers.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Cible l'EGFR, empêchant la croissance cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibe JAK1 et JAK2, modulant la signalisation des cytokines dans les néoplasmes myéloprolifératifs.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Bloque plusieurs tyrosines kinases, y compris BCR-ABL, et inhibe la croissance de la leucémie myéloïde chronique.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Cible à la fois l'EGFR et l'HER2, perturbant les voies de signalisation dans les cellules cancéreuses du sein.