La classe chimique décrite comme activateurs MER3 comprend un groupe de composés qui peuvent influencer l'activité de la protéine MER3, une hélicase impliquée dans la recombinaison méiotique et les processus de réparation de l'ADN. Ces activateurs ne se lient pas directement à MER3, mais modulent diverses voies de signalisation cellulaires et mécanismes de réparation de l'ADN afin de modifier l'environnement cellulaire de manière à améliorer la fonction de MER3. Les composés peuvent avoir un impact sur les voies par l'inhibition ou la stabilisation de protéines clés qui sont des régulateurs en amont ou des composants des processus cellulaires dans lesquels MER3 est impliqué. Par exemple, certains composés peuvent inhiber des kinases essentielles à la réponse aux dommages de l'ADN, ce qui permet de modifier le recrutement ou l'activité de MER3 au cours de la réparation des cassures double-brin. D'autres peuvent affecter la régulation du cycle cellulaire, offrant une fenêtre temporelle plus propice à l'action de MER3 pendant la méiose.
En outre, certains composés de cette classe chimique peuvent modifier l'accessibilité de la chromatine, facilitant ainsi les mécanismes de réparation auxquels MER3 participe. Ceci peut être réalisé par la modulation d'enzymes responsables de l'altération de la structure de la chromatine, telles que les histones désacétylases. Certains activateurs agissent également en stabilisant les protéines qui interagissent avec MER3, améliorant ainsi la fidélité et l'efficacité de la recombinaison homologue. Il est important de noter que l'activité de MER3 est étroitement régulée au sein de la cellule et que ces composés peuvent créer un milieu cellulaire qui favorise le recrutement et la fonction de MER3 dans son contexte biologique d'origine. Grâce à ces divers mécanismes, les activateurs de MER3 englobent un ensemble varié de composés qui peuvent indirectement réguler à la hausse l'activité de MER3, influençant ainsi son rôle dans le maintien de l'intégrité génomique au cours de la division cellulaire méiotique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
L'ATR kinase est une protéine clé dans la réponse aux lésions de l'ADN. Un inhibiteur comme VE-821 pourrait moduler la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN, affectant potentiellement le rôle de MER3 dans la réparation de la recombinaison homologue. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
CHK1 est une kinase de point de contrôle impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire à la suite de lésions de l'ADN. L'inhibition de CHK1 pourrait potentiellement affecter la fonction de MER3 dans la recombinaison méiotique en modifiant les points de contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
CDK1 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant CDK1, le RO-3306 pourrait retarder la progression du cycle cellulaire, ce qui donnerait potentiellement plus de temps à MER3 pour s'engager dans les processus de réparation de l'ADN au cours de la méiose. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Les inhibiteurs de PARP comme l'olaparib sont connus pour piéger la PARP sur l'ADN au niveau des sites de rupture simple brin, ce qui entraîne des ruptures double brin qui doivent être réparées par recombinaison homologue, ce qui peut accroître la nécessité de l'activité de MER3. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Il a été démontré que la caféine stabilise certaines protéines impliquées dans la réparation des mésappariements de l'ADN, telles que MLH1. Bien qu'elle ne soit pas directement liée à MER3, la stabilisation de ces protéines pourrait accroître la fidélité de la recombinaison homologue à laquelle MER3 participe. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Les inhibiteurs d'histones désacétylases comme la trichostatine A peuvent modifier la structure de la chromatine, la rendant potentiellement plus accessible aux enzymes de réparation, dont MER3, au cours des processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Les inhibiteurs de HSP90 peuvent déstabiliser diverses protéines clientes susceptibles d'être impliquées dans la régulation des voies de réparation de l'ADN, ce qui pourrait altérer l'activité de MER3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En inhibant le protéasome, le bortézomib peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui pourraient affecter les voies de réponse aux dommages de l'ADN et potentiellement le rôle de MER3 dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Les inhibiteurs de mTOR comme la rapamycine peuvent avoir un impact sur les signaux de croissance et de prolifération cellulaires, ce qui peut potentiellement affecter la fonction de MER3 dans la réparation de l'ADN au cours de la croissance et de la division cellulaires. | ||||||