Mer Activateurs
Les activateurs Mer courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les activateurs Mer sont une série d'entités chimiques qui servent à amplifier l'activité de la protéine Mer par le biais de conduits de signalisation cellulaire divers mais spécifiques. La forskoline, en catalysant une augmentation de l'AMPc intracellulaire, active la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, phosphoryle des substrats qui peuvent directement augmenter l'activité des voies de signalisation Mer. L'IBMX complète cette action en inhibant la dégradation de l'AMPc, soutenant ainsi l'activation de la PKA et prolongeant son effet positif sur l'activité de Mer. L'épigallocatéchine gallate contribue à cette tapisserie réglementaire en bloquant de multiples kinases, diminuant ainsi la signalisation compétitive et potentialisant par inadvertance les voies dans lesquelles Mer joue un rôle central. L'inhibiteur PI3K LY294002 et l'inhibiteur MEK U0126 manipulent leurs voies respectives, modulant le trafic de signaux pour favoriser l'implication de Mer, tandis que le PMA engage la PKC dans une capacité similaire, renforçant encore l'influence sur la sphère opérationnelle de Mer.
Poursuivant cette symphonie chimique orchestrée, la sphingosine-1-phosphate mobilise des mécanismes de signalisation lipidique qui se croisent avec le domaine de Mer, renforçant subtilement sa participation fonctionnelle. L'A23187 et la Thapsigargin exploitent toutes deux le potentiel régulateur du calcium intracellulaire pour amplifier les voies dans lesquelles Mer est impliqué, l'A23187 facilitant l'influx de calcium en tant qu'ionophore et la Thapsigargin empêchant la séquestration du calcium en ciblant la pompe SERCA. L'inhibition sélective de la MAPK p38 par le SB203580 réoriente l'équilibre de la signalisation, favorisant par inadvertance un environnement propice à l'activation de Mer. L'inhibition de la tyrosine kinase par la génistéine libère les voies de Mer d'une phosphorylation compétitive, augmentant par inadvertance l'activité de Mer. Parallèlement, le large spectre d'inhibition des kinases de la staurosporine pourrait supprimer les kinases qui, autrement, tempéreraient l'engagement des voies de Mer, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de Mer par le biais d'un mécanisme d'action affiné.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline renforce directement le Mer en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La phosphorylation par la PKA de cibles en aval peut conduire à l'activation de la signalisation Mer. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX (3-Isobutyl-1-méthylxanthine) renforce indirectement l'activité du Mer en inhibant les phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et potentialisant l'activité de la PKA, ce qui peut renforcer la signalisation en aval du Mer. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate inhibe plusieurs kinases, réduisant potentiellement la signalisation concurrentielle et permettant aux voies Mer d'être plus actives. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut conduire à l'activation de Mer en modifiant la voie PI3K/AKT, qui est souvent impliquée dans la régulation des voies liées à Mer. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer des protéines dans les voies de signalisation Mer. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate peut indirectement renforcer l'activité de Mer par son rôle dans la signalisation des sphingolipides, affectant potentiellement les voies qui se croisent avec la signalisation de Mer. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, augmentant les concentrations intracellulaires de calcium et activant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de Mer. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), qui peut indirectement activer Mer par des voies dépendantes du calcium. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut renforcer la signalisation Mer en inhibant les voies de signalisation concurrentes et donc en augmentant potentiellement l'activité des voies dans lesquelles Mer est impliqué. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut indirectement renforcer l'activation de Mer en réduisant la phosphorylation compétitive d'autres tyrosine kinases. | ||||||