Inhibiteurs Membralin
Les inhibiteurs courants de la mémbraline comprennent, entre autres, le GSK 2606414 CAS 1337531-36-8, le Salubrinal CAS 405060-95-9, l'ISRIB, la Tunicamycine CAS 11089-65-9 et la Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les inhibiteurs de la membranine sont une classe de composés chimiques qui ciblent principalement une protéine spécifique connue sous le nom de membranine. Ces inhibiteurs ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur rôle potentiel dans la modulation des processus cellulaires. La membranine est une protéine transmembranaire localisée dans le réticulum endoplasmique (RE) des cellules eucaryotes. Elle joue un rôle crucial dans la régulation de la voie de dégradation des protéines associée au RE (ERAD), qui est responsable de l'élimination des protéines mal repliées ou excédentaires. La voie ERAD est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la prévention de l'accumulation d'agrégats de protéines toxiques dans le RE. Les inhibiteurs de la membranine, comme leur nom l'indique, interfèrent avec la fonction normale de la membranine, affectant ainsi la voie ERAD et influençant divers événements cellulaires en aval.
Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à la membranine et en perturbant son interaction avec d'autres protéines associées à l'ERAD, telles que Derlin-1 et HRD1. Cette perturbation peut conduire à l'altération de la voie ERAD, provoquant une accumulation de protéines mal repliées et une réponse aux protéines non repliées (UPR) dans la cellule. L'UPR est un mécanisme de réponse au stress cellulaire qui vise à restaurer l'homéostasie du RE, mais qui peut également déclencher l'apoptose si le stress est excessif ou prolongé. En interférant avec la voie ERAD, les inhibiteurs de la membraline peuvent avoir divers effets sur les processus cellulaires, y compris le contrôle de la qualité des protéines, la réponse au stress cellulaire et, potentiellement, les décisions relatives au destin des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
Un inhibiteur puissant et sélectif de PERK, l'un des principaux transducteurs de l'UPR, affecte donc indirectement le TMEM259 en modulant l'UPR. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Cible les phosphatases eIF2α, influençant indirectement l'UPR et pouvant par conséquent affecter la fonction du TMEM259. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Une molécule qui module la réponse intégrée au stress, affectant potentiellement les voies dans lesquelles TMEM259 est impliqué. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induit un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui modifie l'UPR et pourrait donc affecter indirectement le TMEM259. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de la pompe SERCA qui induit le stress du RE et l'UPR, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur le rôle de TMEM259. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Un chaperon chimique qui réduit le mauvais repliement des protéines et l'UPR, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur le TMEM259. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Modifie la signalisation eIF2α, affectant ainsi indirectement l'UPR et pouvant influencer la fonction du TMEM259. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
Inhibiteur sélectif des complexes de phosphatases qui modulent l'UPR, pourrait affecter indirectement le TMEM259. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Bien qu'elle soit principalement connue pour d'autres actions, il a été démontré qu'elle induit un stress du RE et module l'UPR, ce qui pourrait affecter indirectement le TMEM259. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui induit un stress du RE et un UPR, ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction du TMEM259. | ||||||