Melanoma Activateurs
Les activateurs courants du mélanome comprennent, entre autres, le vémurafénib CAS 918504-65-1, le cobimétinib CAS 934660-93-2, le dabrafénib CAS 1195765-45-7, le trametinib CAS 871700-17-3 et la MEK 162.
Les activateurs de mélanome, en tant que classe chimique, englobent une gamme de composés qui peuvent stimuler diverses voies biologiques conduisant à l'activation et à la progression des cellules de mélanome. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes, affectant de multiples processus cellulaires. Par exemple, les agents alkylants comme le témozolomide provoquent des lésions de l'ADN, ce qui, paradoxalement, peut parfois entraîner l'activation des mécanismes de réparation de l'ADN dans les cellules de mélanome. Cette activation peut conduire à la survie des cellules qui ont développé une résistance aux effets dommageables pour l'ADN. En outre, les facteurs de croissance, tels que le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF), jouent un rôle déterminant dans la modulation du microenvironnement tumoral. Ils peuvent stimuler l'angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, qui est un processus vital pour fournir aux tumeurs les nutriments et l'oxygène nécessaires à leur croissance et à leur survie.
D'autre part, les cytokines comme l'interféron-α, qui sont des protéines naturelles impliquées dans la régulation des réponses immunitaires, peuvent également influencer le comportement des cellules de mélanome. Bien que leur rôle principal soit d'activer les cellules immunitaires, ces cytokines peuvent également renforcer l'expression des voies de survie dans les cellules de mélanome et favoriser l'angiogenèse. De même, de fortes doses d'interleukine-2, une autre cytokine, peuvent amplifier la réponse immunitaire pour cibler les cellules de mélanome. Cependant, ses effets s'étendent également à l'activation de facteurs angiogéniques tels que le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), qui peut favoriser la prolifération et la dissémination des cellules de mélanome.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib cible les mutations BRAF V600E couramment présentes dans les cellules de mélanome, en inhibant la signalisation aberrante de BRAF qui entraîne une augmentation de la croissance des cellules de mélanome. Cette inhibition entraîne l'activation de voies de survie compensatoires que les cellules de mélanome pourraient utiliser pour maintenir leur prolifération. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimétinib inhibe MEK1/2, des protéines clés de la voie MAPK, qui est souvent régulée à la hausse dans les cellules de mélanome. Cette inhibition entraîne une réduction de la prolifération et de la survie des cellules de mélanome, ce qui peut amener les cellules à chercher d'autres voies de croissance, influençant ainsi indirectement la progression du mélanome. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Le dabrafenib inhibe sélectivement la kinase BRAF V600E, qui est hyperactive dans certaines cellules de mélanome, ce qui entraîne une diminution de la croissance des cellules tumorales. Cette action peut conduire à l'activation d'autres voies de survie dans les cellules de mélanome. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui perturbe la voie de signalisation MAPK/ERK, réduisant ainsi la prolifération et la survie des cellules de mélanome. Cette perturbation peut entraîner l'activation de voies compensatoires qui affectent le comportement des cellules de mélanome. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Le binimetinib est un inhibiteur de la MEK qui affecte la voie de la MAPK, entraînant une réduction de la prolifération et de la survie des cellules de mélanome. En conséquence, les cellules de mélanome peuvent activer d'autres voies pour contrecarrer la signalisation MEK inhibée. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
L'encorafenib est un inhibiteur de BRAF qui cible spécifiquement les mutations BRAF V600E dans les cellules de mélanome, réduisant ainsi la croissance des cellules de mélanome. Cette action ciblée peut inciter les cellules à utiliser d'autres voies de signalisation pour la survie et les métastases. | ||||||