Med9 Activateurs
Les activateurs Med9 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi la production d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Cette augmentation des niveaux d'AMPc entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA), une enzyme qui peut phosphoryler diverses protéines, influençant potentiellement l'activité de Med9 en modulant l'état de phosphorylation des protéines au sein de son réseau de signalisation. L'Ionomycine, un ionophore calcique, facilite l'afflux d'ions calcium dans le cytoplasme, ce qui peut déclencher l'activation d'un grand nombre de kinases dépendantes du calcium. Ces kinases, par la phosphorylation de protéines cibles, ont la capacité de modifier les voies de signalisation qui peuvent converger vers Med9, affectant finalement sa fonction. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un activateur connu de la protéine kinase C (PKC), imite le diacylglycérol (DAG), un activateur physiologique de la PKC. L'activation de la PKC entraîne la phosphorylation d'un large éventail de substrats, qui peuvent indirectement influencer Med9 en modifiant le réseau d'interactions protéine-protéine et les cascades de signalisation dont Med9 fait partie.
La trichostatine A, un composé qui inhibe les histones désacétylases (HDAC), peut modifier la structure de la chromatine et les schémas d'expression génétique. En empêchant la désacétylation, la trichostatine A peut entraîner une augmentation de la régulation des protéines qui interagissent avec Med9 ou régulent sa fonction. La 5-Azacytidine agit comme un analogue nucléosidique qui s'incorpore dans l'ARN et l'ADN et est particulièrement reconnue pour sa capacité à inhiber les ADN méthyltransférases. Cette action entraîne une hypométhylation de l'ADN et modifie potentiellement l'expression des gènes, en affectant éventuellement les protéines qui contrôlent l'activité de Med9. Le chlorure de lithium, un simple sel inorganique, inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). En perturbant l'activité de la GSK-3, le chlorure de lithium peut influencer la voie de signalisation Wnt et donc entraîner des changements dans le paysage protéique qui affecte l'activité de Med9. Le MG132, un aldéhyde peptidique, inhibe la voie ubiquitine-protéasome, empêchant la dégradation des protéines. Cette inhibition peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines régulatrices qui peuvent renforcer l'activité de Med9, soit en stabilisant Med9, soit en affectant ses interactions régulatrices.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La PKA phosphoryle des protéines cibles impliquées dans diverses voies de signalisation, ce qui lui permet de moduler l'activité de Med9 en la phosphorylant ou en induisant des changements dans la signalisation cellulaire qui affectent Med9. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui entraîne l'activation des kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent phosphoryler un large éventail de protéines, y compris celles associées aux voies de signalisation dans lesquelles Med9 est impliqué, modifiant ainsi l'activité de Med9 dans la cellule. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une large gamme de substrats, y compris potentiellement ceux qui entrent dans le champ de régulation de Med9, influençant ainsi l'activité de Med9 par le biais d'effets de signalisation en aval. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En empêchant la désacétylation, elle peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte et affecter les modèles d'expression génique, en augmentant éventuellement les protéines qui interagissent avec ou modifient la fonction de Med9. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine s'incorpore dans l'ARN et l'ADN et inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Cette altération de l'état de méthylation de l'ADN peut entraîner des changements dans l'expression des gènes, affectant potentiellement les gènes codant pour les protéines qui régulent Med9. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui entraîne des changements dans la voie de signalisation Wnt. Ces changements peuvent affecter la stabilité et les interactions de diverses protéines au sein de la cellule, y compris potentiellement celles associées à la régulation de Med9. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines, conduisant potentiellement à une accumulation de protéines régulatrices qui peuvent renforcer l'activité de Med9 en stabilisant sa structure ou en modulant son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. Les changements qui en résultent dans l'expression des protéines peuvent influencer l'activité de Med9 en modifiant l'environnement cellulaire et la disponibilité de ses facteurs de régulation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut affecter la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de cette voie peut entraîner des altérations dans la cascade de signalisation qui pourrait réguler à la hausse les protéines qui interagissent avec Med9 ou qui le régulent, influençant ainsi son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la kinase MAPK/ERK, affectant la voie ERK. Cette inhibition peut entraîner des changements dans le profil d'expression des protéines de la cellule, augmentant potentiellement l'expression des protéines qui peuvent réguler à la hausse l'activité de Med9. | ||||||