Les inhibiteurs de Med22 représentent une classe de composés chimiques conçus pour interférer avec l'activité de la protéine Med22, une sous-unité cruciale du complexe Mediator. Le complexe Mediator est un vaste ensemble multiprotéique qui joue un rôle central dans la régulation de la transcription des gènes en servant de pont entre les facteurs de transcription liés à l'ADN et la machinerie de l'ARN polymérase II. Med22 est l'un des composants essentiels de ce complexe, qui contribue au contrôle précis de l'expression des gènes en modulant l'interaction entre les facteurs de transcription et la machinerie transcriptionnelle centrale. L'inhibition de Med22 représente donc un point d'intervention stratégique pour contrôler l'activité transcriptionnelle de gènes spécifiques. Les composés classés comme inhibiteurs de Med22 sont généralement caractérisés par leur capacité à se lier à la sous-unité Med22, à perturber sa fonction normale au sein du complexe Mediator et, par conséquent, à modifier le paysage transcriptionnel de la cellule.Le développement d'inhibiteurs de Med22 a suscité un intérêt significatif dans le domaine de la biologie chimique, notamment en raison du rôle complexe que joue le complexe Mediator dans la régulation de divers processus cellulaires. En ciblant Med22, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval sur la transcription des gènes, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique fonctionnelle du complexe Mediator et son influence sur l'homéostasie cellulaire. La diversité structurelle des inhibiteurs de Med22 fait l'objet de recherches actives, diverses classes de molécules étant synthétisées et évaluées pour leur spécificité et leur affinité de liaison. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour étudier l'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine Med22, ce qui facilite la conception de composés présentant une sélectivité et une puissance accrues. Ces recherches permettent non seulement de mieux comprendre le rôle de Med22 au sein du complexe Mediator, mais aussi de mieux appréhender la régulation de l'expression génétique et les mécanismes complexes qui sous-tendent les fonctions cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et donc potentiellement affecter la régulation de la transcription médiée par MED22. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur d'histone désacétylase, similaire à la trichostatine A, affectant la dynamique de la chromatine et potentiellement les fonctions de MED22. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase 3, ayant un impact potentiel sur les fonctions de MED22 en modifiant les profils d'expression génique. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur sélectif de la p300/CBP histone acétyltransférase, affectant indirectement les processus de transcription impliquant MED22. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET, influençant potentiellement la transcription médiée par MED22 en modifiant l'accessibilité à la chromatine. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Inhibiteur de la bromodomaine BET, comme JQ1, il pourrait affecter les fonctions de MED22 en modifiant la régulation de la transcription. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase, influençant potentiellement le rôle de MED22 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur de la pan-histone désacétylase, qui pourrait affecter les rôles de régulation transcriptionnelle de MED22. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, connu pour modifier l'expression des gènes, affectant potentiellement l'activité de MED22. | ||||||