Inhibiteurs ME2

Les inhibiteurs courants de ME2 comprennent, entre autres, la 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0, le Devazepide CAS 103420-77-5, l'oxamate de sodium CAS 565-73-1, l'acide oxaloacétique CAS 328-42-7 et l'acide 4-Chloro-2-méthylphénoxyacétique CAS 94-74-6.

La protéine TMEM66, communément appelée SARAF, joue un rôle complexe dans les processus cellulaires, en particulier dans la signalisation calcique. L'interaction complexe de cette protéine dans le milieu cellulaire permet à plusieurs entités chimiques de moduler sa fonction, directement ou indirectement. Par exemple, des substances chimiques comme la forskoline, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, et le chlorure de lithium, qui module la signalisation Wnt, créent un environnement cellulaire dans lequel le fonctionnement de TMEM66 est affecté. En outre, étant donné l'importance du calcium dans la fonction de TMEM66, des produits chimiques comme la thapsigargin, l'ionomycine, la ryanodine et l'A23187, qui influencent tous les niveaux de calcium intracellulaire, constituent des voies potentielles de modulation de TMEM66.

L'U0126, avec son effet sur la signalisation MAPK, et l'influence du LY294002 sur la voie PI3K/AKT, soulignent l'importance de ces voies de signalisation dans la fonctionnalité du TMEM66. En outre, le rôle de l'activation de la protéine kinase C (PKC) par la PMA et l'influence de la rapamycine sur les voies de la mTOR soulignent le lien de signalisation complet associé au TMEM66. Le lien profond entre TMEM66 et la signalisation calcique est également illustré par le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, qui montre comment les altérations de l'homéostasie calcique peuvent jouer un rôle important dans les processus de TMEM66.