La classe chimique des inhibiteurs de MDA-7 comprend une variété de composés, chacun caractérisé par son potentiel à supprimer indirectement l'activité de MDA-7, également connu sous le nom d'interleukine-24. Ces inhibiteurs exercent principalement leurs effets en modulant différentes voies de signalisation et processus cellulaires qui sont cruciaux pour la régulation et l'expression de la MDA-7. Cette classe comprend des corticostéroïdes tels que la dexaméthasone et l'hydrocortisone, connus pour leurs puissantes propriétés anti-inflammatoires. Ces composés peuvent inhiber le MDA-7 en supprimant la production de cytokines dans les voies de la réponse immunitaire.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l'aspirine et l'ibuprofène, appartiennent également à cette classe. Ils agissent en modifiant la voie COX, ce qui entraîne une réduction des niveaux de médiateurs inflammatoires, qui peuvent à leur tour inhiber la production de MDA-7. La classe se diversifie encore avec l'inclusion d'inhibiteurs de kinases tels que le sorafenib et l'imatinib. Ces composés ciblent de multiples récepteurs et voies de signalisation, ce qui peut conduire à l'inhibition de la MDA-7 en modulant la production de cytokines et la signalisation cellulaire associée. En outre, des composés comme la rapamycine, la wortmannine et le SP600125 ajoutent de la complexité à cette classe en ciblant respectivement les voies mTOR, PI3K et JNK. Leur inhibition de ces voies peut conduire à une réduction de l'activité du MDA-7 en affectant la croissance cellulaire, la prolifération, les réponses au stress et la signalisation inflammatoire. Les inhibiteurs de la MEK, tels que U0126 et PD98059, contribuent également à cette classe en inhibant potentiellement MDA-7 par leur modulation de la voie MAPK/ERK, affectant la signalisation cellulaire et la production de cytokines. Enfin, des composés comme le BAY 11-7082, qui inhibent la voie NF-κB, sont également des membres importants de cette classe.
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