MCT12 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of the Monocarboxylate Transporter 12 (MCT12), also known as SLC16A12. MCT12 is a member of the solute carrier family 16, which is involved in the transport of monocarboxylates across cell membranes. These transporters play a crucial role in the cellular uptake and efflux of metabolic intermediates, such as lactate, pyruvate, and other monocarboxylates, which are essential for various metabolic pathways. By inhibiting MCT12, researchers can explore the role of this transporter in cellular metabolism and its impact on physiological processes.
In scientific research, MCT12 inhibitors serve as valuable tools for investigating the regulatory mechanisms of monocarboxylate transport and the metabolic pathways they influence. These inhibitors allow scientists to study how the inhibition of MCT12 affects cellular metabolism, energy production, and the overall metabolic flux within cells. Additionally, MCT12 inhibitors can help elucidate the transporter's role in specific tissues and organs, particularly in relation to their metabolic demands and functional activities. For instance, understanding how MCT12 contributes to metabolic processes in tissues such as the kidney, where it is highly expressed, can provide insights into the organ-specific roles of monocarboxylate transporters. Overall, the use of MCT12 inhibitors in research enhances our comprehension of metabolic regulation and the intricate network of transporters that maintain cellular homeostasis.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamine inhibe directement la SLC16A, bloquant le transport du lactate et perturbant le métabolisme cellulaire. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
L'AZD3965 se lie directement à la SLC16A, ce qui en fait un inhibiteur puissant et sélectif qui bloque le transport du lactate. L'AZD3965 est un inhibiteur sélectif de la SLC16A et de la MCT2, entravant le transport du lactate et du pyruvate à travers la membrane plasmique. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Le bumétanide, bien qu'étant principalement un diurétique, inhibe indirectement la SLC16A, probablement en affectant les processus cellulaires associés. | ||||||
Cabozantinib L-Malate Salt | 1140909-48-3 | sc-504572 | 10 mg | $270.00 | ||
AR-C155858 est un inhibiteur puissant et sélectif de MCT2. Il inhibe le transport du lactate en bloquant le transporteur MCT2, empêchant ainsi l'absorption du lactate par les cellules. | ||||||
Hydrazine sulfate | 10034-93-2 | sc-211599 sc-211599A | 5 g 100 g | $47.00 $67.00 | ||
Inhibe diverses aminotransférases, pourrait interférer avec la fonction SLC16A par inhibition compétitive. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de métabolites qui inhibent indirectement la SLC16A. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Agent de cycle redox, peut moduler les états redox cellulaires susceptibles d'affecter l'activité de la SLC16A. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
Un inhibiteur non sélectif de la monoamine oxydase pourrait modifier les voies métaboliques liées à la SLC16A. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Un inhibiteur général de l'aminotransférase pourrait inhiber la SLC16A par modification covalente du site actif. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
Forme active de la vitamine B6 et cofacteur des aminotransférases, ses analogues peuvent agir comme inhibiteurs de la SLC16A. | ||||||