Les activateurs MCF2L2 sont un groupe spécialisé de composés ciblant le produit du gène MCF2L2, un membre des facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF) qui jouent un rôle central dans les voies de signalisation intracellulaires. Les GEFs font partie intégrante de l'activation des petites GTPases, une famille d'enzymes hydrolases qui régulent une variété de processus cellulaires, y compris la croissance cellulaire, la réorganisation du cytosquelette et le trafic vésiculaire. On pense que MCF2L2, en particulier, influence la famille des GTPases Rho, qui sont des régulateurs clés du cytosquelette d'actine et affectent la morphologie, la migration et la division des cellules. Les activateurs de MCF2L2 pourraient renforcer son activité GEF, modulant ainsi les voies de signalisation en aval contrôlées par les GTPases Rho. Cette modulation pourrait permettre d'élucider le réseau complexe de cascades de signalisation qui régissent la dynamique et l'adaptabilité cellulaires, et de mieux comprendre les aspects fondamentaux de la biologie cellulaire et de la communication intracellulaire.
L'étude et le développement des activateurs de MCF2L2 nécessitent une approche interdisciplinaire, mêlant des éléments de pharmacologie moléculaire, de biologie structurale et de biologie cellulaire. La conception de ces composés nécessite une compréhension détaillée des nuances structurelles et fonctionnelles du MCF2L2, en particulier de ses domaines d'interaction avec les Rho GTPases et du mécanisme par lequel il facilite l'échange de GDP contre GTP sur ces enzymes. En identifiant des molécules capables de se lier à MCF2L2 et d'augmenter son activité de facteur d'échange, les chercheurs peuvent potentiellement modifier l'état d'activation des Rho GTPases et influencer ainsi le cytosquelette d'actine et les fonctions cellulaires connexes. Les stratégies expérimentales visant à évaluer l'efficacité des activateurs de MCF2L2 comprennent des essais biochimiques in vitro pour mesurer l'activité des GEF, des études in vivo utilisant des organismes modèles pour observer les changements phénotypiques, et des techniques d'imagerie avancées pour visualiser les altérations de la morphologie et de la motilité des cellules. Grâce à ces analyses complètes, le rôle de MCF2L2 dans la signalisation cellulaire et son impact sur le comportement des cellules peuvent être mieux appréciés, ce qui contribue à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la structure et la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait conduire à la déméthylation et à l'activation de certains promoteurs de gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait détendre la structure de la chromatine, rendant l'ADN plus accessible aux facteurs de transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires, ce qui peut entraîner la transcription de divers gènes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui pourrait potentiellement moduler l'expression des gènes par le biais de divers effets en aval. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut influencer l'expression des gènes en inhibant GSK-3 et en modulant les voies de signalisation Wnt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'expression de gènes régulés par la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB). | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, ce composé pourrait potentiellement affecter l'expression des gènes en modifiant l'état d'acétylation des histones. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'HDAC peut entraîner une hyperacétylation des histones, facilitant potentiellement la transcription de certains gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le bêta-estradiol se lie aux récepteurs d'œstrogènes, qui peuvent activer la transcription des gènes par l'intermédiaire des éléments de réponse aux œstrogènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
En tant qu'agoniste du récepteur des glucocorticoïdes, la dexaméthasone peut réguler l'expression des gènes contenant des éléments de réponse aux glucocorticoïdes. | ||||||