Les activateurs MBTD1 désignent une classe de composés chimiques qui, par divers mécanismes moléculaires, sont connus pour moduler l'expression ou la fonction de la protéine MBTD1, qui se caractérise par la présence d'un domaine MBT (tumeur cérébrale maligne). Ce domaine est typiquement impliqué dans la lecture de l'état de méthylation des histones, qui sont des protéines qui emballent et ordonnent l'ADN dans des unités structurelles appelées nucléosomes. Le domaine MBT permet aux protéines d'interagir avec les histones dont les résidus lysine sont méthylés, ce qui influence la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes. Les activateurs de MBTD1 pourraient donc interagir avec la protéine directement ou indirectement, en affectant sa capacité à se lier aux histones méthylées et en modulant par conséquent le résultat transcriptionnel de certains gènes.
Les composés chimiques de la classe des activateurs de MBTD1 peuvent être divers, y compris de petites molécules organiques, des biomolécules non peptidiques ou même des complexes macromoléculaires plus importants qui ne sont pas classés comme des produits biologiques traditionnels tels que les peptides ou les protéines. Ces activateurs pourraient fonctionner en modifiant l'environnement chromatinien local autour des gènes cibles de MBTD1, éventuellement en affectant le code histone par l'inhibition ou la promotion d'enzymes modifiant les histones. Cela peut conduire à une modification de l'accessibilité de MBTD1 à ses sites cibles sur la chromatine, influençant ainsi son activité. Par ailleurs, certains activateurs de MBTD1 peuvent exercer leur effet en se liant au domaine MBT lui-même, en modulant son interaction avec la chromatine ou en influençant les voies de signalisation cellulaires qui régulent l'expression du gène MBTD1. Les mécanismes moléculaires précis par lesquels ces composés agissent sont généralement élucidés par des essais biochimiques, la biologie structurale et des approches génomiques. La compréhension de ces interactions est cruciale pour disséquer le réseau complexe de régulation des gènes dans lequel MBTD1 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui peut augmenter la transcription des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant l'état de la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, elle peut inhiber la méthylation de l'ADN et donc potentiellement augmenter l'expression des gènes. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
En tant que donneur de méthyle, il pourrait influencer les schémas de méthylation et donc affecter l'expression des gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Connu pour inhiber certaines histones déméthylases, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'acétylation, conduisant à une conformation ouverte de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur sélectif d'HDAC susceptible de modifier les schémas d'expression génique. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur de pan-HDAC qui pourrait avoir un effet étendu sur l'expression des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inhibiteur d'HDAC connu pour ses effets sur l'expression de nombreux gènes. | ||||||