Inhibiteurs MBPH
Les inhibiteurs courants de la MBPH comprennent, entre autres, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Dutastéride CAS 164656-23-9, le Finastéride CAS 98319-26-7, le Bicalutamide CAS 90357-06-5 et l'Abiratérone CAS 154229-19-3.
La classe des inhibiteurs de MBPH comprend une gamme variée de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'expression de MBPH par des voies biochimiques et cellulaires spécifiques, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent sa dynamique. Chaque inhibiteur offre une voie unique pour l'inhibition ciblée, mettant en lumière l'interaction complexe entre les voies de signalisation et la modulation du MBPH. L'enzalutamide et l'apalutamide, tous deux inhibiteurs du récepteur des androgènes (RA), se distinguent en tant qu'inhibiteurs directs de la MBPH en perturbant la signalisation des androgènes. En se liant au RA, ces inhibiteurs empêchent la translocation du RA dans le noyau et la transcription subséquente des gènes impliqués dans la santé de la prostate, y compris la MBPH. Cette inhibition directe par la modulation de l'AR constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation androgéno-dépendants spécifiques qui régissent la dynamique de la MBPH. Le dutastéride, le finastéride et le flutamide, inhibiteurs de la 5-alpha-réductase et antiandrogènes non stéroïdiens, inhibent directement la MBPH en perturbant la signalisation androgénique. Le dutastéride et le finastéride bloquent la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), tandis que le flutamide perturbe la translocation de l'AR dans le noyau.
Le bicalutamide, un autre antiandrogène non stéroïdien, inhibe directement la MBPH en perturbant la signalisation androgénique par la modulation de l'AR. Comme le flutamide, le bicalutamide inhibe la translocation de l'AR dans le noyau, ce qui constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH. L'abiratérone, un inhibiteur du CYP17A1, inhibe directement la MBPH en bloquant la synthèse des androgènes. L'inhibition du CYP17A1 réduit la production de testostérone et de DHT, androgènes clés associés à la régulation de la MBPH. Cette inhibition directe par la modulation du CYP17A1 constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH et permet de mieux comprendre les voies enzymatiques spécifiques qui régissent la synthèse des androgènes et la dynamique de la MBPH. Le gossypol, la spironolactone, la flavokawaïne B, l'extrait de Serenoa Repens et l'acide bétulinique, bien qu'ils ne soient pas des inhibiteurs directs de la MBPH, exercent des effets inhibiteurs indirects par le biais de la modulation des voies de signalisation. Le gossypol influence la voie PI3K/Akt, la spironolactone affecte la voie du récepteur des androgènes (AR), la flavokawaïne B influence la voie NF-κB, l'extrait de Serenoa Repens affecte la voie AR et l'acide bétulinique module la voie mTOR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 (Enzalutamide), un inhibiteur du récepteur des androgènes (RA), inhibe directement la MBPH en perturbant la signalisation des androgènes. En se liant à l'AR, l'Enzalutamide inhibe la translocation de l'AR dans le noyau et la transcription subséquente des gènes impliqués dans la santé de la prostate, y compris la MBPH. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride, un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, inhibe directement la MBPH en bloquant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). La réduction des niveaux de DHT entraîne l'inhibition des voies de signalisation des androgènes associées à la régulation de la MBPH. Cette inhibition directe par la modulation de la 5-alpha-réductase constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation androgéno-dépendants spécifiques qui régissent la dynamique de la MBPH. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride, un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, inhibe directement la MBPH en bloquant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). La réduction des niveaux de DHT entraîne l'inhibition des voies de signalisation des androgènes associées à la régulation de la MBPH. Cette inhibition directe par la modulation de la 5-alpha-réductase constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation androgéno-dépendants spécifiques qui régissent la dynamique de la MBPH. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide, un antiandrogène non stéroïdien, inhibe directement la MBPH en perturbant la signalisation androgénique. En se liant au récepteur des androgènes (AR), le bicalutamide inhibe la translocation de l'AR dans le noyau et la transcription subséquente des gènes impliqués dans la santé de la prostate, y compris la MBPH. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiratérone, un inhibiteur du CYP17A1, inhibe directement la MBPH en bloquant la synthèse des androgènes. L'inhibition du CYP17A1 réduit la production de testostérone et de DHT, des androgènes clés associés à la régulation de la MBPH. Cette inhibition directe par la modulation du CYP17A1 constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH, offrant un aperçu des voies enzymatiques spécifiques régissant la synthèse des androgènes et la dynamique de la MBPH. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
L'apalutamide, un inhibiteur du récepteur des androgènes (RA), inhibe directement la MBPH en perturbant la signalisation androgénique. En se liant au RA, l'apalutamide inhibe la translocation du RA dans le noyau et la transcription subséquente des gènes impliqués dans la santé de la prostate, y compris la MBPH. Cette inhibition directe par la modulation de l'AR constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation androgéno-dépendants spécifiques qui régissent la dynamique de la MBPH. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide, un antiandrogène non stéroïdien, inhibe directement la MBPH en perturbant la signalisation androgénique. En se liant au récepteur des androgènes (AR), le flutamide inhibe la translocation de l'AR dans le noyau et la transcription subséquente des gènes impliqués dans la santé de la prostate, y compris la MBPH. Cette inhibition directe par la modulation de l'AR constitue une approche ciblée de la régulation de la MBPH et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation androgéno-dépendants spécifiques qui régissent la dynamique de la MBPH. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol, un composé polyphénolique, inhibe indirectement la MBPH en influençant la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K/Akt par le gossypol perturbe les événements de signalisation en aval, affectant ainsi les processus cellulaires associés à la régulation de la MBPH. Cette inhibition indirecte par la modulation de PI3K/Akt permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre les voies de signalisation et la dynamique du MBPH. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone, un antagoniste du récepteur de l'aldostérone, inhibe indirectement la MBPH en influençant la voie de signalisation du récepteur des androgènes (AR). En entrant en compétition avec les androgènes pour la liaison AR, la spironolactone perturbe les événements de signalisation en aval associés à la régulation de la MBPH. Cette inhibition indirecte par la modulation de l'AR permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre les voies de signalisation hormonales et la dynamique de la MBPH. | ||||||