Inhibiteurs MARK3
Les inhibiteurs courants de MARK3 comprennent notamment la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, la Camptothécine CAS 7689-03-4 et la Quercétine CAS 117-39-5.
Les inhibiteurs de MARK3 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur la signalisation cellulaire. MARK3, ou Microtubule Affinity-Regulating Kinase 3, est un membre de la famille des sérine/thréonine kinases activées par l'AMP (AMPK) qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de MARK3 sont un groupe de molécules méticuleusement conçues pour cibler et moduler sélectivement l'activité de MARK3. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour les recherches en laboratoire, permettant aux chercheurs d'explorer les fonctions moléculaires complexes et les processus cellulaires associés à MARK3.
Les inhibiteurs de MARK3 agissent généralement en interférant avec l'activité kinase de MARK3, qui est responsable de la phosphorylation des substrats en aval, en particulier ceux impliqués dans la dynamique des microtubules, la polarité cellulaire et l'organisation du cytosquelette. Cette interférence peut conduire à des altérations dans la régulation des microtubules, affectant divers aspects de la division cellulaire, du transport intracellulaire et de l'architecture cellulaire. Les chercheurs utilisent des inhibiteurs de MARK3 pour mieux comprendre les rôles physiologiques et les interactions moléculaires de MARK3 dans les cellules, afin de faire progresser notre compréhension des mécanismes fondamentaux impliqués dans la signalisation cellulaire, l'établissement de la polarité cellulaire et la régulation du cytosquelette. Grâce à l'étude des inhibiteurs de MARK3, les scientifiques cherchent à démêler les complexités des voies de signalisation intracellulaires, de l'organisation cellulaire et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire, contribuant ainsi à notre connaissance de la manière dont les cellules coordonnent précisément leurs fonctions et s'adaptent aux changements de l'environnement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et modifier les schémas d'expression des gènes, réduisant potentiellement les niveaux de MARK3. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs kinases cycline-dépendantes et peut affecter de manière générale l'expression des gènes liés au cycle cellulaire, y compris éventuellement celle de MARK3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate est connue pour moduler diverses voies de transduction du signal et peut indirectement affecter l'expression de plusieurs kinases, dont potentiellement MARK3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et modifie potentiellement l'expression de gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, tels que MARK3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut moduler les voies de signalisation des kinases et affecter la transcription des gènes, ce qui pourrait indirectement réduire les niveaux de protéine MARK3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui, tout en ciblant l'angiogenèse, peut également avoir des effets hors cible qui pourraient réduire l'expression d'autres kinases comme MARK3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K et, en perturbant la signalisation PI3K, il pourrait avoir un impact indirect sur l'expression des kinases dans les voies connexes, y compris potentiellement MARK3. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane affecte l'expression des gènes en modulant l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut avoir des effets en aval sur l'expression des kinases, affectant potentiellement MARK3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de transduction du signal, avec le potentiel d'influencer indirectement l'expression de kinases, telles que MARK3. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui pourrait avoir un effet général sur le cycle cellulaire et l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur les niveaux de MARK3. | ||||||