Les activateurs de la sérine/thréonine-protéine kinase MARK2 sont une classe de composés qui peuvent améliorer la fonctionnalité de MARK2 par le biais de voies biochimiques ou cellulaires spécifiques dans lesquelles MARK2 est impliqué. Ces composés n'activent pas directement MARK2, mais ont plutôt un impact sur des voies de signalisation ou des processus biologiques spécifiques, ce qui entraîne un renforcement indirect de l'activité de MARK2. Ces composés représentent un large éventail de structures chimiques et de mécanismes d'action. Ils comprennent l'inhibiteur du protéasome MG132, l'inhibiteur de la tyrosine kinase Génistéine et l'inhibiteur de la mTOR Rapamycine. Ces composés agissent en modulant l'activité d'enzymes ou de protéines clés au sein de voies cellulaires spécifiques, influençant ainsi indirectement la fonctionnalité de MARK2. D'autres composés comme la trichostatine A et la 5-azacitidine affectent l'expression des gènes par le biais de la désacétylation des histones et de la méthylation de l'ADN, respectivement. En agissant sur ces processus, ils pourraient influencer la fonction de MARK2.
En outre, des composés tels que SB203580, LY294002, PD98059, U0126 et ZM 336372 ciblent diverses kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaires. MARK2 joue un rôle dans plusieurs voies de signalisation, et la modulation de ces voies pourrait influencer indirectement l'activité de MARK2. Enfin, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, pourrait affecter la fonction de MARK2 en agissant sur les processus d'adhésion et de motilité cellulaires. En ciblant différents aspects des processus cellulaires et des voies de signalisation, ces composés fournissent collectivement une approche à multiples facettes pour améliorer indirectement la fonctionnalité de MARK2. Cependant, il est important de noter que les mécanismes précis par lesquels ces composés pourraient avoir un impact sur l'activité de MARK2 n'ont pas encore été entièrement élucidés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe les protéasomes, ce qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. MARK2 est connu pour interagir avec plusieurs protéines qui pourraient être stabilisées par le MG132, améliorant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de MARK2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Les HDAC répriment l'expression des gènes et leur inhibition peut affecter la régulation transcriptionnelle, dans laquelle MARK2 est connu pour jouer un rôle. Ainsi, la trichostatine A peut indirectement renforcer la fonctionnalité de MARK2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacitidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle modifie l'expression des gènes en affectant l'état de méthylation de l'ADN. Étant donné le rôle de MARK2 dans l'expression génétique, la 5-azacitidine pourrait indirectement augmenter l'activité de MARK2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe l'activité kinase de p38 MAPK, une protéine impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire. En influençant le contrôle du cycle cellulaire, le SB203580 pourrait indirectement moduler l'activité de MARK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et la signalisation PI3K a un impact sur la prolifération cellulaire. Comme MARK2 est impliqué dans le cycle cellulaire et la prolifération, LY294002 pourrait indirectement influencer l'activité de MARK2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie ERK/MAPK. Étant donné le rôle de MARK2 dans la signalisation cellulaire, l'impact du PD98059 sur la voie ERK/MAPK pourrait indirectement influencer l'activité de MARK2. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 est un inhibiteur de la protéine kinase A (PKA). La PKA est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris la prolifération et la différenciation cellulaires, où MARK2 est également connu pour jouer un rôle. Le dihydrochlorure de H89 pourrait améliorer indirectement la fonctionnalité de MARK2 par cette voie. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui a un impact sur les voies de signalisation contrôlant la croissance et la prolifération cellulaires. MARK2 jouant un rôle dans ces processus, la génistéine pourrait indirectement influencer l'activité de MARK2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. La voie Rho/ROCK est impliquée dans l'adhésion cellulaire et la motilité. Etant donné le rôle de MARK2 dans l'adhésion cellulaire, Y-27632 pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de MARK2. | ||||||