Inhibiteurs MARCO
Les inhibiteurs de MARCO les plus courants comprennent, entre autres, le sorafénib CAS 284461-73-0, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
La protéine MARCO, abréviation de Macrophage Receptor with Collagenous Structure, est principalement exprimée dans les macrophages, où elle joue un rôle crucial dans l'immunité innée et les mécanismes de défense de l'hôte. MARCO fonctionne comme un récepteur de reconnaissance des formes (PRR) impliqué dans la reconnaissance et l'élimination de divers agents pathogènes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, ainsi que les particules étrangères et les cellules apoptotiques. Son domaine extracellulaire contient des régions collagènes qui interagissent avec un large éventail de ligands, facilitant ainsi la phagocytose des pathogènes microbiens et des débris cellulaires par les macrophages. En reconnaissant et en se liant à ces ligands, MARCO initie des cascades de signalisation qui déclenchent l'engloutissement et la dégradation des particules capturées, contribuant ainsi à la résolution des infections et au maintien de l'homéostasie tissulaire.
L'inhibition de l'activité de MARCO peut se produire par différents mécanismes, entraînant une altération de la phagocytose et des réponses immunitaires. Un mécanisme courant consiste à bloquer les sites de liaison au ligand sur le domaine extracellulaire de MARCO, empêchant ainsi son interaction avec les motifs moléculaires associés aux pathogènes (PAMP) ou les motifs moléculaires associés aux dommages (DAMP). Cette interférence avec la reconnaissance et la liaison du ligand inhibe les événements de signalisation en aval nécessaires au déclenchement de la phagocytose, réduisant ainsi la capacité des macrophages à éliminer les agents pathogènes et les débris de l'hôte. En outre, l'inhibition de l'expression ou de la fonction de MARCO peut se produire au niveau transcriptionnel ou post-traductionnel par le biais de voies de régulation qui modulent son activité. Ces mécanismes pourraient impliquer la régulation à la baisse de l'expression du gène MARCO ou la perturbation de son trafic et de sa localisation intracellulaires, entraînant une diminution de l'expression à la surface des cellules et une altération de l'activité phagocytaire. Dans l'ensemble, l'inhibition de MARCO représente une stratégie de modulation des réponses immunitaires et de contrôle de l'inflammation, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour élucider les voies et les molécules spécifiques impliquées dans la régulation de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinase qui cible principalement la voie de signalisation RAF/MEK/ERK. En inhibant les kinases RAF, il perturbe la voie MAPK, influençant indirectement le MARCO. L'action du sorafénib sur les effecteurs en aval entraîne une altération des réponses cellulaires, ce qui a un impact sur la régulation de l'expression et de la fonction de MARCO au sein de la cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En ciblant spécifiquement ce composant clé de la voie de signalisation MAPK, il module les événements en aval qui influencent l'expression de MARCO. L'inhibition de la MAP kinase p38 perturbe les processus cellulaires qui régulent normalement MARCO, ce qui permet de contrôler indirectement l'activité de MARCO. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Par son action sur les PI3K, il affecte la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette modulation influence indirectement MARCO en modifiant les processus cellulaires régulés par PI3K, ce qui a ensuite un impact sur l'expression et la fonction de MARCO dans la cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Ce faisant, elle perturbe les événements de signalisation en aval qui sont cruciaux pour la régulation de l'expression et de la fonction de MARCO. L'inhibition de mTOR modifie l'environnement cellulaire, influençant indirectement MARCO et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, elle influence la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui a un impact indirect sur l'expression de MARCO. La perturbation de cette voie altère les processus cellulaires qui contribuent à la régulation de MARCO, fournissant ainsi un moyen indirect de moduler l'activité de MARCO dans la cellule. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Le VX-680, également connu sous le nom de Tozasertib, est un inhibiteur de la kinase Aurora. Son action sur les kinases Aurora affecte la régulation de la division cellulaire. En perturbant ce processus, le VX-680 influence indirectement l'expression de MARCO, car la division cellulaire joue un rôle dans les fonctions cellulaires liées à MARCO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, il agit sur la voie de signalisation de la JNK, influençant indirectement l'expression de MARCO. La perturbation de cette voie modifie les processus cellulaires qui contribuent à la régulation de MARCO, offrant ainsi un moyen indirect de moduler l'activité de MARCO dans la cellule. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). En ciblant NF-κB, il module les événements en aval qui influencent indirectement l'expression de MARCO. L'inhibition de NF-κB perturbe les processus cellulaires qui régulent normalement MARCO, ce qui constitue un moyen indirect de contrôler l'activité de MARCO dans la cellule. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
L'inhibiteur de JNK XVI est un puissant inhibiteur de JNK. Son action sur JNK influence la voie de signalisation JNK, affectant indirectement l'expression de MARCO. La perturbation de cette voie altère les processus cellulaires qui contribuent à la régulation de MARCO, offrant ainsi un moyen indirect de moduler l'activité de MARCO au sein de la cellule. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK). Son action sur FAK perturbe la voie de signalisation FAK, influençant indirectement l'expression de MARCO. L'inhibition de FAK modifie les processus cellulaires qui contribuent à la régulation de MARCO, offrant ainsi un moyen indirect de moduler l'activité de MARCO dans la cellule. | ||||||