Inhibiteurs LYPLAL1
Les inhibiteurs courants de LYPLAL1 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques de LYPLAL1 offrent une gamme variée de mécanismes pour entraver sa fonction dans divers processus cellulaires. La trifluopérazine, un antagoniste des récepteurs de la dopamine, inhibe LYPLAL1 en modulant les voies des récepteurs couplés à la protéine G, ce qui est crucial pour le rôle de LYPLAL1 dans l'adipogenèse. De même, GW 5074 et PD 98059, qui ciblent respectivement la kinase Raf-1 et la MEK dans la voie MAPK/ERK, perturbent les processus de signalisation cellulaire impliquant LYPLAL1. Il en résulte une inhibition de la participation de LYPLAL1 à la prolifération et à la différenciation cellulaires. LY 294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), exercent leurs effets inhibiteurs sur LYPLAL1 en perturbant la voie PI3K/Akt. La perturbation de cette voie entrave l'implication de LYPLAL1 dans des fonctions cellulaires critiques telles que la croissance et la survie des cellules. La rapamycine, qui cible la voie mTOR, a également un impact indirect sur LYPLAL1 en inhibant les voies de signalisation en aval liées à l'autophagie et au métabolisme.
En outre, le SB 203580 et le SP600125, qui inhibent respectivement la MAPK p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), affectent LYPLAL1 en modifiant les voies de réponse au stress et la production de cytokines. L'U0126, un autre inhibiteur de MEK1/2, démontre en outre comment l'interférence avec la voie MAPK/ERK peut indirectement inhiber les rôles de signalisation de LYPLAL1. Le bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), un acteur clé des voies liées à LYPLAL1, affectant ainsi les processus de prolifération et de différenciation cellulaires dans lesquels LYPLAL1 est impliqué. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, et le PP 2, un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, contribuent tous deux à l'inhibition de LYPLAL1. Ils agissent en perturbant diverses voies de signalisation pilotées par des kinases, affectant finalement le rôle de LYPLAL1 dans des processus tels que la migration et l'adhésion cellulaires. Chacun de ces produits chimiques, par le biais de leurs interactions spécifiques avec les cibles, converge pour inhiber les activités fonctionnelles de LYPLAL1 dans différents contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf-1, un composant clé de la voie MAPK/ERK. LYPLAL1 est impliqué dans les processus de signalisation cellulaire qui sont influencés par la voie MAPK/ERK. En inhibant Raf-1, GW 5074 perturbe cette voie, inhibant ainsi les effets en aval médiés par LYPLAL1 dans la signalisation et la prolifération cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. LYPLAL1, étant impliqué dans la signalisation cellulaire, est affecté par les changements dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par le PD 98059 perturbe le fonctionnement normal de la voie, ce qui entraîne l'inhibition des activités de signalisation associées à LYPLAL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, un acteur clé de la voie de signalisation PI3K/Akt. LYPLAL1, impliqué dans les processus régulés par la voie PI3K/Akt, est indirectement inhibé par LY 294002. Cet inhibiteur bloque l'activité de PI3K, perturbant ainsi la voie et entravant le rôle de LYPLAL1 dans les fonctions cellulaires associées comme la prolifération et la survie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné l'implication de LYPLAL1 dans les processus cellulaires régis par la voie PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K par la wortmannine entraîne indirectement l'inhibition des fonctions de LYPLAL1 dans ces voies, ce qui affecte particulièrement son rôle dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et joue un rôle dans la voie PI3K/Akt/mTOR. LYPLAL1, impliqué dans des voies de signalisation qui croisent la signalisation mTOR, est indirectement inhibé par la Rapamycine. Cette inhibition de mTOR perturbe les voies de signalisation en aval, affectant les rôles fonctionnels de LYPLAL1 dans des processus tels que l'autophagie et le métabolisme. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La voie de la MAPK p38 croise les processus cellulaires impliquant LYPLAL1. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 perturbe ces voies de signalisation, ce qui entraîne l'inhibition des fonctions de LYPLAL1 dans les réponses cellulaires au stress et la production de cytokines. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. L'implication de LYPLAL1 dans les processus de signalisation cellulaire est influencée par la voie JNK. L'inhibition de JNK par SP600125 perturbe cette voie, inhibant ainsi indirectement le rôle de LYPLAL1 dans les réponses cellulaires au stress et aux cytokines. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un puissant inhibiteur de MEK1/2, des composants clés de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition affecte le rôle de LYPLAL1 dans la signalisation cellulaire, car LYPLAL1 est impliqué dans des voies qui sont modulées par la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 inhibe indirectement les activités fonctionnelles de LYPLAL1 dans ces voies. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans les voies de signalisation qui recoupent les fonctions de LYPLAL1. L'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I perturbe ces voies de signalisation, inhibant ainsi le rôle de LYPLAL1 dans des processus tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur d'un large spectre de protéines kinases. Bien qu'elle affecte diverses kinases, son inhibition de kinases spécifiques impliquées dans les voies où LYPLAL1 est active conduit indirectement à l'inhibition des rôles fonctionnels de LYPLAL1 dans la signalisation et la régulation cellulaires. | ||||||