Inhibiteurs LYPD5
Les inhibiteurs courants du LYPD5 comprennent, entre autres, la lidocaïne CAS 137-58-6, le cholestérol CAS 57-88-5, la génistéine CAS 446-72-0, le W-7 CAS 61714-27-0 et le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Les inhibiteurs du LYPD5 englobent une variété de composés chimiques qui interagissent avec des voies et processus cellulaires spécifiques pour inhiber indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine LYPD5. Ces produits chimiques exercent leurs effets par le biais de différents mécanismes, tels que l'altération de la fluidité membranaire et de la signalisation, l'inhibition de kinases clés ou la modulation des canaux ioniques, qui peuvent tous conduire à une diminution de l'activité du LYPD5. Par exemple, des composés comme la Palmitoyl-DL-carnitine et le cholestérol, en s'intégrant dans la membrane cellulaire, peuvent modifier les propriétés de la membrane et, par la suite, avoir un impact sur l'activité des protéines associées à la membrane comme LYPD5. De même, les modulateurs de canaux ioniques tels que la lidocaïne peuvent affecter le potentiel de la membrane, entraînant une modification des cascades de signalisation qui peuvent indirectement inhiber le LYPD5.
En outre, plusieurs inhibiteurs ciblent des enzymes et des kinases clés qui sont impliquées dans les voies de signalisation directement associées à la fonction du LYPD5. La génistéine, par son action en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, et le Bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur de la PKC, peuvent perturber les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour la régulation de l'activité du LYPD5. Le LY294002, en inhibant la PI3K, entrave la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du LYPD5. L'inhibition de la MLCK par le ML-7 et le ciblage de protéines kinases spécifiques par le Gö6976 conduisent tous deux à des changements dans la dynamique de phosphorylation, qui sont essentiels au bon fonctionnement de protéines telles que le LYPD5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne agit comme un bloqueur des canaux sodiques. En modifiant le flux ionique, elle affecte indirectement les cascades de signalisation qui dépendent des changements de potentiel membranaire, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du LYPD5. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Le cholestérol fait partie intégrante de la structure des membranes et peut moduler leur fluidité. Les altérations des propriétés membranaires peuvent affecter les protéines membranaires et les voies associées, inhibant potentiellement la fonction du LYPD5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les tyrosines kinases, elle interfère avec la signalisation en aval qui peut inclure les voies régulant l'activité du LYPD5, conduisant à son inhibition. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, il perturbe la signalisation calcique qui peut moduler l'activité de protéines telles que LYPD5 qui peuvent être régulées par des voies dépendant du calcium. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur de la protéine kinase C. En inhibant la PKC, il perturbe les voies de signalisation qui peuvent conduire à l'inhibition de LYPD5 en affectant son état de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Il inhibe directement la PI3K, qui est cruciale pour l'activation de la voie de signalisation AKT, entraînant potentiellement une diminution de l'activité du LYPD5 en raison d'une moindre activité de la voie PI3K/AKT. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). L'inhibition de la MLCK peut entraîner des altérations de la dynamique du cytosquelette, ce qui peut conduire à une inhibition de l'activité du LYPD5 si celui-ci est associé à de telles structures. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur sélectif de certaines protéines kinases, dont la PKC. Il peut réduire l'activité du LYPD5 en inhibant l'activité de kinases apparentées qui moduleraient normalement l'activité du LYPD5 par phosphorylation. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase EGFR. En bloquant l'EGFR, il réduit la signalisation en aval qui peut moduler des protéines telles que LYPD5, ce qui entraîne une diminution de l'activité. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur non compétitif de la sphingomyélinase neutre. En inhibant cette enzyme, il affecte les voies de signalisation des céramides, ce qui peut influencer indirectement l'activité du LYPD5. | ||||||