Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs LYPD3

Les inhibiteurs courants du LYPD3 comprennent, sans s'y limiter, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.

La classe chimique des inhibiteurs de LYPD3 englobe une gamme de molécules dont l'action inhibitrice est directement ou indirectement liée aux implications fonctionnelles de LYPD3. Les interactions biochimiques spécifiques peuvent varier considérablement, en fonction de la voie particulière ou du processus cellulaire dans lequel LYPD3 est impliqué. Des composés tels que l'U0126 et le PD98059 se concentrent sur la voie ERK/MAPK, réduisant efficacement toute activation de LYPD3 dépendant de l'ERK. D'autre part, des inhibiteurs comme Y-27632 et NSC23766 agissent respectivement sur les GTPases Rho et Rac.

Si le LYPD3 est impliqué dans les réarrangements du cytosquelette d'actine ou dans la motilité cellulaire régulée par ces GTPases, sa fonction peut être entravée par ces inhibiteurs. Une autre classe d'inhibiteurs cible la cascade de signalisation PI3K/Akt; le LY294002 et la Wortmannine en sont les principaux exemples. Ces inhibiteurs pourraient supprimer les activités du LYPD3 s'il opère dans les voies de survie cellulaire qui sont régies par la signalisation PI3K/Akt. Dans l'ensemble, chaque inhibiteur chimique de cette liste sert à cibler une voie spécifique ou une fonction cellulaire dans laquelle le LYPD3 peut être impliqué, offrant ainsi une gamme d'options pour moduler son activité.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur spécifique de la Rho-associated kinase (ROCK) qui affecte l'organisation de l'actine. Si LYPD3 est impliqué dans le réarrangement de l'actine, ses fonctions biologiques peuvent être supprimées par Y-27632.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Si le LYPD3 joue un rôle dans les réponses inflammatoires régulées par la MAPK p38, cet inhibiteur peut supprimer son activité.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), supprimant ainsi l'activation de l'Akt. Si le LYPD3 est impliqué dans les voies de survie cellulaire régies par PI3K/Akt, son activité peut être entravée.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Si le LYPD3 opère dans une cascade de signalisation liée à la PI3K, cet inhibiteur peut réduire sa fonction.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Le SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui affecte les réponses cellulaires au stress. Si l'activité de LYPD3 est dépendante de la JNK, elle peut être inhibée par ce produit chimique.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Le NSC23766 est un inhibiteur de la GTPase Rac1. Si LYPD3 est impliqué dans des processus cellulaires dépendant de Rac1 tels que la migration, ce composé peut inhiber sa fonction.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Le ML141 est un inhibiteur sélectif de la GTPase Cdc42. Si LYPD3 est impliqué dans des mécanismes cellulaires dépendant de Cdc42, son activité peut être inhibée.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe sélectivement l'activation de MEK1 et la phosphorylation de ERK1/2. Si LYPD3 fonctionne en aval ou en parallèle, sa fonction peut être supprimée.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Le BAPTA-AM est un chélateur du Ca2+ perméable aux cellules. Si LYPD3 est impliqué dans la signalisation dépendante du calcium, cela peut inhiber ses activités fonctionnelles.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Le KN-93 est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). Si le LYPD3 opère dans les voies dépendantes de la CaMKII, ce composé peut inhiber sa fonction.