Inhibiteurs LRRN1
Les inhibiteurs LRRN1 courants comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de LRRN1 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui entravent l'activité fonctionnelle de LRRN1 par le biais de diverses voies de signalisation. Des composés tels que PD 98059, U0126 et SB 203580 ciblent les voies MAPK/ERK et MAPK p38, cruciales pour le développement neuronal, et sont connues pour influencer l'expression et la fonction de LRRN1. Les inhibiteurs de la voie PI3K/Akt, LY 294002 et Wortmannin, et l'inhibiteur de la mTOR, Rapamycine, sont également essentiels pour diminuer les signaux qui régulent la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules, où LRRN1 est activement impliqué. En outre, l'inhibition par le SP600125 de la voie JNK, qui est associée à la plasticité neuronale, peut également conduire à la diminution du rôle de LRRN1 dans le développement du cerveau. Le BML-275, par son inhibition de la voie BMP, et la cyclopamine, en tant qu'inhibiteur de la voie Hedgehog, ont tous deux le potentiel de supprimer indirectement l'activité de LRRN1 dans les processus de développement en interférant avec les voies de signalisation que LRRN1 est susceptible de croiser.
La gallotannine, en quantités régulées, peut entraîner une excitotoxicité et avoir un impact sur la survie neuronale, ce qui pourrait affecter les fonctions neurodéveloppementales de LRRN1. De même, l'inhibition de la signalisation de la protéine G par le NF449 et l'interférence du Y-27632 avec la voie ROCK et l'organisation du cytosquelette d'actine qui s'ensuit présentent des mécanismes supplémentaires par lesquels la signalisation de LRRN1 peut être indirectement réduite, étant donné l'implication de LRRN1 dans l'adhésion cellulaire et l'excroissance des neurites. L'action collective de ces inhibiteurs, qui ciblent différents aspects de la signalisation cellulaire et du développement, contribue à la diminution de l'activité fonctionnelle de LRRN1. En inhibant des voies clés telles que MAPK/ERK, PI3K/Akt, BMP et Hedgehog, ces composés affectent le contexte cellulaire dans lequel LRRN1 opère, entraînant une diminution globale de son activité sans altérer directement son expression ou sa traduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. L'expression de LRRN1 est modulée par la signalisation ERK, et l'inhibition de cette voie par le PD 98059 peut donc entraîner une diminution de la signalisation LRRN1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/Akt. En diminuant l'activité de PI3K, LY 294002 réduit indirectement l'activité de LRRN1 car la signalisation PI3K est nécessaire pour une adhésion cellulaire complète médiée par LRRN1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui diminue la réponse des cellules aux stimuli de stress. Comme LRRN1 est impliqué dans le développement neuronal et que son expression peut être régulée par le stress, le SB 203580 diminue indirectement la signalisation de LRRN1 en inhibant la MAPK p38. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibiteur de MEK1/2, entrave la voie MAPK/ERK, qui joue un rôle important dans la régulation de la différenciation neuronale. En inhibant MEK1/2, U0126 peut diminuer l'activité fonctionnelle de LRRN1 dans le développement neuronal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur PI3K irréversible qui supprime la cascade de signalisation PI3K/Akt. Cette action diminue indirectement l'activité de LRRN1, qui fait partie des processus de signalisation régis par PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui atténue la voie de signalisation JNK. Comme la voie JNK influence la plasticité neuronale et que LRRN1 est impliqué dans le développement du cerveau, l'inhibition par SP600125 peut entraîner une diminution de la fonction de LRRN1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui réduit les signaux de croissance et de prolifération cellulaires. Étant donné que LRRN1 est associé à ces processus dans les neurones, la rapamycine peut indirectement entraîner une réduction de l'activité de LRRN1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 est un inhibiteur de l'AMPK qui inhibe également la voie BMP. Étant donné que LRRN1 est impliqué dans la différenciation et le développement, l'inhibition de la signalisation BMP par le BML-275 peut entraîner une diminution de l'activité de LRRN1. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
La gallotannine est un neurotransmetteur excitateur majeur qui peut suractiver les récepteurs NMDA, entraînant une excitotoxicité. Son application régulée peut diminuer la survie neuronale, ce qui pourrait affecter le rôle de LRRN1 dans le développement neurologique. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui peut affecter divers processus de développement. Comme LRRN1 est impliqué dans le développement neuronal, la cyclopamine peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de LRRN1 dans ce contexte. | ||||||