Les activateurs chimiques de LRRC72 peuvent déclencher une cascade de voies de signalisation intracellulaires qui conduisent à l'activation fonctionnelle de la protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de protéines. Lorsque la PMA active la PKC, elle peut cibler directement LRRC72 ou initier une cascade de phosphorylation qui conduit finalement à la modification et à l'activation de LRRC72. De même, l'Ionomycine agit en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, un messager secondaire qui active diverses voies de signalisation sensibles au calcium. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer des kinases qui peuvent alors phosphoryler LRRC72, conduisant à son activation. La thapsigargin, qui perturbe l'homéostasie calcique en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), augmenterait de la même manière le calcium cytosolique et pourrait entraîner l'activation de LRRC72 par l'intermédiaire de kinases dépendantes du calcium.
Sur une voie différente, la forskoline et le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) agissent tous deux pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc. La forskoline y parvient en stimulant l'adénylyl cyclase, tandis que la db-cAMP, en tant qu'analogue de l'AMPc, active directement la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler diverses protéines dans la cellule, y compris éventuellement LRRC72. Les inhibiteurs des protéines phosphatases comme l'acide okadaïque et la caliculine A empêchent la déphosphorylation des protéines, ce qui peut entraîner une augmentation nette de la phosphorylation dans la cellule, affectant potentiellement LRRC72. Le pervanadate, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine phosphatase, peut entraîner une augmentation de la phosphorylation de la tyrosine qui, si elle concerne LRRC72, l'activerait. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler et activer LRRC72 s'il s'agit d'un substrat ou d'une partie de la voie JNK. Enfin, bien que le KN-93 soit un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII), son action peut conduire à l'activation compensatoire de voies alternatives qui peuvent inclure LRRC72, entraînant son activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est connue pour phosphoryler un large éventail de protéines cibles. Étant donné que LRRC72 possède des domaines répétitifs riches en leucine, qui sont souvent impliqués dans les interactions protéine-protéine, l'activation de la PKC pourrait conduire à la phosphorylation de LRRC72, ce qui entraînerait son activation fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine fonctionne comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium intracellulaire élevé peut activer des protéines de signalisation sensibles au calcium, qui pourraient inclure des kinases qui phosphorylent LRRC72, entraînant son activation fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette augmentation peut activer des kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler LRRC72, activant ainsi la protéine de manière fonctionnelle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à son tour active la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler diverses protéines, et si LRRC72 est un substrat de la PKA ou est impliqué dans une voie en aval de la PKA, cela entraînerait l'activation fonctionnelle de LRRC72. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de protéines dans la cellule, y compris LRRC72 si elle se trouve dans la voie ou est un substrat de la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines dans la cellule. Cela pourrait conduire à l'activation de LRRC72 en empêchant sa déphosphorylation et en la maintenant dans un état phosphorylé actif. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la caliculine A est également un inhibiteur des protéines phosphatases. En inhibant ces phosphatases, la caliculine A contribuerait à la phosphorylation et à l'activation consécutive de protéines, dont potentiellement LRRC72. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK. Si LRRC72 est un substrat de JNK ou est impliqué dans la voie de signalisation JNK, l'activation de cette kinase par l'anisomycine conduirait à l'activation de LRRC72. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur connu de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline (CaMKII). L'inhibition de la CaMKII peut entraîner l'activation compensatoire d'autres voies. Si LRRC72 fait partie d'une voie qui est activée de façon compensatoire par l'inhibition de CaMKII, alors KN-93 pourrait entraîner l'activation fonctionnelle de LRRC72. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour moduler les voies de signalisation des kinases. Si LRRC72 fait partie de ces voies ou est influencé par elles, l'activité de l'EGCG sur ces kinases pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation fonctionnelle de LRRC72. | ||||||