Date published: 2025-11-24

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LRRC69 Activateurs

Les activateurs LRRC69 courants comprennent, entre autres, l'anisomycine CAS 22862-76-6, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la bryostatine 1 CAS 83314-01-6, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la fumonisine B1 CAS 116355-83-0.

Les activateurs chimiques de la protéine leucine rich repeat containing 69 peuvent influencer l'état de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. L'anisomycine, en tant qu'activateur des protéines kinases activées par le stress, peut déclencher une cascade d'événements de phosphorylation qui renforcent l'activité de la protéine leucine rich repeat containing 69. De même, la bryostatine 1, en modulant la protéine kinase C (PKC), peut indirectement conduire à l'activation de cette protéine par des mécanismes dépendant de la PKC. Le bisindolylmaléimide I, bien que généralement connu comme un inhibiteur de la PKC, peut, dans certaines conditions, agir pour promouvoir l'activité de la PKC, affectant ainsi l'état de phosphorylation et l'activité de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine. Le peroxyde d'hydrogène sert de molécule de signalisation, influençant diverses kinases et phosphatases, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine par le biais de voies de signalisation oxydatives. Le chlorure de lithium peut influer sur la signalisation Wnt/β-caténine, entraînant potentiellement l'activation de la protéine leucine rich repeat containing 69 par l'inhibition de GSK-3β et l'activation subséquente de la kinase.

En outre, le LY294002, bien qu'étant un inhibiteur de PI3K, peut conduire à l'activation compensatoire d'autres kinases telles que l'AKT, ce qui peut influencer l'état d'activation de la protéine leucine rich repeat containing 69. Le MG132, en inhibant l'activité du protéasome, peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, affectant ainsi diverses voies de signalisation et éventuellement l'état d'activation de la protéine leucine rich repeat containing 69. Le PD98059 et le SB203580, qui sont respectivement des inhibiteurs de la voie ERK et de la MAP kinase p38, peuvent conduire à l'activation d'autres voies de signalisation qui ont un impact sur l'activité de la protéine leucine rich repeat containing 69 par le biais de mécanismes de réponse au stress ou de boucles de rétroaction. Enfin, la staurosporine, bien qu'elle soit un puissant inhibiteur de kinases, peut, dans des conditions spécifiques, conduire à l'activation de kinases en induisant une réponse au stress, ce qui peut entraîner l'activation de la protéine leucine rich repeat containing 69 par le biais de cascades de phosphorylation. Chacune de ces substances chimiques peut modifier le paysage de la phosphorylation dans les cellules, modulant ainsi l'activité de la protéine leucine rich repeat containing 69.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomycine est un puissant activateur des protéines kinases activées par le stress (SAPK)/Jun amino-terminal kinases (JNK), ce qui peut conduire à l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine par des événements de phosphorylation dans ses voies de signalisation.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), mais il peut paradoxalement agir comme un activateur des isoformes de la PKC dans certaines conditions, ce qui pourrait conduire à l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine via des mécanismes de signalisation dépendant de la PKC.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

La bryostatine 1 est un modulateur de la protéine kinase C (PKC) qui peut activer les isoformes de la PKC, ce qui peut entraîner l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine par des voies de phosphorylation en aval.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG peut influencer de multiples voies de signalisation, y compris celles impliquant le récepteur 67 kDa de la laminine, qui a été impliqué dans la signalisation cellulaire liée à l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine.

Fumonisin B1

116355-83-0sc-201395
sc-201395A
1 mg
5 mg
$117.00
$469.00
18
(1)

La fumonisine B1 inhibe la céramide synthase, provoquant des altérations du métabolisme des sphingolipides et activant potentiellement la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine en affectant les voies de signalisation dépendantes des sphingolipides.

Hydrogen Peroxide

7722-84-1sc-203336
sc-203336A
sc-203336B
100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
$60.00
$93.00
27
(1)

Le peroxyde d'hydrogène fonctionne comme une molécule de signalisation qui peut activer diverses kinases et phosphatases, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine par le biais des voies de signalisation oxydatives.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium peut activer la voie de signalisation Wnt/β-caténine, ce qui pourrait conduire à l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine via l'inhibition de GSK-3β et l'activation des kinases en aval.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut conduire à l'activation compensatoire d'autres voies, telles que l'AKT, qui pourrait activer la voie 69 contenant des répétitions riches en leucine dans le cadre d'un mécanisme de rétroaction.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, affectant plusieurs voies de signalisation et conduisant potentiellement à l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine par le biais de rôles de signalisation non-dégradatifs de l'ubiquitination.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la voie ERK, mais il peut conduire à l'activation compensatoire de voies parallèles qui pourraient entraîner l'activation de la protéine 69 contenant des répétitions riches en leucine par le biais d'une diaphonie ou de boucles de rétroaction.