Inhibiteurs LRRC42
Les inhibiteurs courants de LRRC42 comprennent, entre autres, le E-64 CAS 66701-25-5, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, la lactacystine CAS 133343-34-7 et l'aprotinine CAS 9087-70-1.
Les inhibiteurs de LRRC42 sont des agents chimiques qui contribuent à réduire l'activité fonctionnelle de la protéine LRRC42 en interférant avec diverses voies de signalisation et processus protéolytiques essentiels à sa fonction. Les inhibiteurs tels que l'E-64, l'ALLN et la leupeptine ciblent les enzymes protéolytiques dont l'activité est essentielle à la régulation de LRRC42, en veillant à ce que l'intégrité des complexes protéiques au sein des voies de LRRC42 soit maintenue, ce qui conduit à la suppression de l'activité de LRRC42. De même, les inhibiteurs du protéasome comme le MG-132 et la Lactacystine empêchent la dégradation des protéines inhibitrices au sein des voies dans lesquelles LRRC42 est impliqué, diminuant ainsi la contribution fonctionnelle de LRRC42. Des composés comme la Pepstatine A et l'Aprotinine maintiennent également les niveaux de régulateurs négatifs dans ces voies, ce qui diminue encore l'activité de LRRC42.
D'autres mécanismes d'inhibition de LRRC42 sont médiés par des produits chimiques qui ciblent spécifiquement les kinases de signalisation. Par exemple, l'Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 et le LY 294002 agissent en inhibant respectivement la kinase AKT et la PI3K, qui sont toutes deux des régulateurs en amont dans les voies qui régissent l'activité de LRRC42. En bloquant l'AKT, la signalisation en aval nécessaire à l'activation de LRRC42 est diminuée, ce qui entraîne une réduction de l'activité de LRRC42. De même, le LY 294002 interfère avec la voie PI3K/AKT, empêchant la phosphorylation de protéines clés et supprimant ainsi indirectement la fonction de LRRC42. Enfin, le SB 431542, en inhibant sélectivement le récepteur TGF-β, modifie une cascade de signalisation critique qui entraîne indirectement une diminution de l'activité de LRRC42, contribuant ainsi à l'inhibition collective de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Un inhibiteur de protéase à cystéine qui peut indirectement inhiber LRRC42 en empêchant le clivage protéolytique des protéines au sein de la même voie dans laquelle LRRC42 est impliqué, maintenant ainsi l'intégrité des composants de la voie et diminuant l'activité fonctionnelle de LRRC42. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement diminuer l'activité de LRRC42 en empêchant la dégradation des protéines qui régulent négativement les voies impliquant LRRC42, maintenant ainsi un environnement répressif pour la fonction de LRRC42. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Un inhibiteur de sérine et de cystéine protéase qui, en préservant d'autres protéines régulatrices au sein de la voie, peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de LRRC42 en stabilisant les éléments régulateurs négatifs de la voie. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur spécifique du protéasome qui diminue indirectement l'activité de LRRC42 en stabilisant les protéines qui agissent comme des inhibiteurs dans les voies dans lesquelles LRRC42 est impliqué, favorisant ainsi un état inhibé. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Un inhibiteur de protéase qui, en maintenant l'équilibre des activités protéolytiques au sein de la voie, peut entraîner une diminution de l'activité de LRRC42 en raison de la stabilisation de l'architecture globale de la voie et de l'inhibition de la dégradation des protéines régulatrices. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Un inhibiteur de protéase de type chymotrypsine qui inhibe indirectement LRRC42 en maintenant la présence de ses régulateurs négatifs dans la voie, créant ainsi un effet inhibiteur sur la fonction de LRRC42. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
Un inhibiteur de la calpaïne qui inhibe indirectement LRRC42 en stabilisant les protéines de la voie avec lesquelles LRRC42 interagit, ce qui entraîne une diminution de l'activité de LRRC42 en raison de la présence continue de signaux inhibiteurs. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Un inhibiteur spécifique de l'AKT, une kinase qui participe aux voies de signalisation impliquant LRRC42. En inhibant l'AKT, la signalisation en aval qui conduit à l'activation de LRRC42 est diminuée, ce qui entraîne une diminution de l'activité de LRRC42. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui diminue indirectement l'activité de LRRC42 en empêchant la phosphorylation et l'activation des protéines en aval de la voie PI3K/AKT, ce qui est essentiel pour l'activité fonctionnelle de LRRC42. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β, qui entraîne indirectement une diminution de l'activité de LRRC42 en modifiant la voie de signalisation TGF-β, connue pour moduler la fonction de protéines telles que LRRC42. | ||||||