La forskoline est un diterpène qui fonctionne comme un activateur direct de l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc est essentielle car elle agit comme un second messager important pour la transduction des signaux. En augmentant l'AMPc, la forskoline peut potentialiser la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler divers substrats, y compris des facteurs de transcription susceptibles d'augmenter l'expression de gènes tels que LRRC36. L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, agit selon un mécanisme différent. Il se lie à des récepteurs nucléaires spécifiques, qui agissent alors comme des facteurs de transcription pour moduler l'expression des gènes. Cette liaison peut affecter la transcription d'un large éventail de gènes, y compris potentiellement ceux qui codent pour des protéines telles que LRRC36, affectant ainsi sa synthèse. La 5-azacytidine est connue pour inhiber les ADN méthyltransférases. La méthylation de l'ADN sert généralement de mécanisme de silencieux épigénétique. Par conséquent, l'inhibition de cette méthylation par la 5-Azacytidine peut conduire à la réactivation de l'expression des gènes, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de gènes autrement réduits au silence, y compris potentiellement LRRC36.
La trichostatine A, comme la 5-azacytidine, modifie l'état de la chromatine, mais par une approche différente. En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, elle augmente l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte, propice à la transcription. Cet effet peut favoriser la transcription de nombreux gènes, et il est plausible que LRRC36 soit l'un des gènes concernés. Le PMA imite le diacylglycérol (DAG), un activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans plusieurs voies de transduction du signal et peut moduler divers processus cellulaires, y compris l'expression des gènes. L'activation de la PKC par la PMA pourrait potentiellement influencer la fonction et l'expression de LRRC36. Des facteurs tels que l'EGF et l'IGF-1 engagent leurs récepteurs respectifs, déclenchant une cascade d'événements de signalisation intracellulaire. L'EGF active le récepteur de l'EGF, tandis que l'IGF-1 se lie au récepteur du facteur de croissance 1 de type insuline. Les deux voies peuvent finalement conduire à une variété de réponses cellulaires, y compris la modulation de l'expression des gènes. Ces voies peuvent croiser les mécanismes de régulation de protéines telles que LRRC36, affectant potentiellement son expression ou son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui régulent l'expression des gènes. Cette liaison peut entraîner des changements dans l'expression de nombreuses protéines, dont potentiellement LRRC36. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut entraîner une déméthylation de l'ADN, ce qui se traduit généralement par l'activation de l'expression génétique. Ce processus de déméthylation peut augmenter l'expression de diverses protéines, dont éventuellement LRRC36. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut rendre la chromatine plus ouverte et accessible à la transcription. Cela peut conduire à une augmentation de la régulation de nombreux gènes, qui peuvent englober LRRC36. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C, qui est impliquée dans de nombreuses voies de transduction du signal. L'activation de la protéine kinase C peut entraîner des modifications de l'expression et de la fonction des protéines, affectant potentiellement LRRC36. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $138.00 $203.00 $895.00 | 63 | |
L'IGF-1 interagit avec son récepteur pour initier une cascade de signalisation qui peut finalement influencer l'expression des gènes et l'activité des protéines. Cette cascade peut avoir un impact sur les niveaux d'expression ou la fonction de LRRC36. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
CHIR99021 est un inhibiteur de GSK-3, un composant de la voie de signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'accumulation de la β-caténine, qui peut activer la transcription des gènes sensibles à Wnt, dont potentiellement LRRC36. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, de la même manière que CHIR99021, et peut donc influencer la voie de signalisation Wnt, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de LRRC36. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexaméthasone se lie aux récepteurs des glucocorticoïdes et peut réguler l'expression d'un large éventail de gènes. Par ce mécanisme, | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, entraîne un relâchement de la structure de la chromatine, ce qui peut augmenter l'expression de certains gènes, dont potentiellement le LRRC36. | ||||||