Date published: 2026-1-10

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LRRC36 Activateurs

Les activateurs LRRC36 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le PMA CAS 16561-29-8.

La forskoline est un diterpène qui fonctionne comme un activateur direct de l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc est essentielle car elle agit comme un second messager important pour la transduction des signaux. En augmentant l'AMPc, la forskoline peut potentialiser la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler divers substrats, y compris des facteurs de transcription susceptibles d'augmenter l'expression de gènes tels que LRRC36. L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, agit selon un mécanisme différent. Il se lie à des récepteurs nucléaires spécifiques, qui agissent alors comme des facteurs de transcription pour moduler l'expression des gènes. Cette liaison peut affecter la transcription d'un large éventail de gènes, y compris potentiellement ceux qui codent pour des protéines telles que LRRC36, affectant ainsi sa synthèse. La 5-azacytidine est connue pour inhiber les ADN méthyltransférases. La méthylation de l'ADN sert généralement de mécanisme de silencieux épigénétique. Par conséquent, l'inhibition de cette méthylation par la 5-Azacytidine peut conduire à la réactivation de l'expression des gènes, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de gènes autrement réduits au silence, y compris potentiellement LRRC36.

La trichostatine A, comme la 5-azacytidine, modifie l'état de la chromatine, mais par une approche différente. En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, elle augmente l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte, propice à la transcription. Cet effet peut favoriser la transcription de nombreux gènes, et il est plausible que LRRC36 soit l'un des gènes concernés. Le PMA imite le diacylglycérol (DAG), un activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans plusieurs voies de transduction du signal et peut moduler divers processus cellulaires, y compris l'expression des gènes. L'activation de la PKC par la PMA pourrait potentiellement influencer la fonction et l'expression de LRRC36. Des facteurs tels que l'EGF et l'IGF-1 engagent leurs récepteurs respectifs, déclenchant une cascade d'événements de signalisation intracellulaire. L'EGF active le récepteur de l'EGF, tandis que l'IGF-1 se lie au récepteur du facteur de croissance 1 de type insuline. Les deux voies peuvent finalement conduire à une variété de réponses cellulaires, y compris la modulation de l'expression des gènes. Ces voies peuvent croiser les mécanismes de régulation de protéines telles que LRRC36, affectant potentiellement son expression ou son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

L'acide rétinoïque agit en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui régulent l'expression des gènes. Cette liaison peut entraîner des changements dans l'expression de nombreuses protéines, dont potentiellement LRRC36.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut entraîner une déméthylation de l'ADN, ce qui se traduit généralement par l'activation de l'expression génétique. Ce processus de déméthylation peut augmenter l'expression de diverses protéines, dont éventuellement LRRC36.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut rendre la chromatine plus ouverte et accessible à la transcription. Cela peut conduire à une augmentation de la régulation de nombreux gènes, qui peuvent englober LRRC36.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C, qui est impliquée dans de nombreuses voies de transduction du signal. L'activation de la protéine kinase C peut entraîner des modifications de l'expression et de la fonction des protéines, affectant potentiellement LRRC36.

IGF-1R Inhibitor, PPP

477-47-4sc-204008A
sc-204008
sc-204008B
1 mg
10 mg
100 mg
$138.00
$203.00
$895.00
63
(1)

L'IGF-1 interagit avec son récepteur pour initier une cascade de signalisation qui peut finalement influencer l'expression des gènes et l'activité des protéines. Cette cascade peut avoir un impact sur les niveaux d'expression ou la fonction de LRRC36.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$180.00
$610.00
4
(1)

CHIR99021 est un inhibiteur de GSK-3, un composant de la voie de signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'accumulation de la β-caténine, qui peut activer la transcription des gènes sensibles à Wnt, dont potentiellement LRRC36.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, de la même manière que CHIR99021, et peut donc influencer la voie de signalisation Wnt, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de LRRC36.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$91.00
$139.00
$374.00
36
(1)

La dexaméthasone se lie aux récepteurs des glucocorticoïdes et peut réguler l'expression d'un large éventail de gènes. Par ce mécanisme,

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, entraîne un relâchement de la structure de la chromatine, ce qui peut augmenter l'expression de certains gènes, dont potentiellement le LRRC36.