Date published: 2025-10-25

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LRRC21 Activateurs

Les activateurs LRRC21 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le lithium CAS 7439-93-2, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs de LRRC21 englobent une gamme variée de produits chimiques qui interagissent avec diverses voies cellulaires, modulant ainsi indirectement l'activité de la protéine. Ces composés agissent par le biais de mécanismes tels que l'altération des niveaux de messagers secondaires, l'inhibition ou l'activation de kinases ou d'enzymes spécifiques et la modification des schémas d'expression génique. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la PKA et aboutir à la phosphorylation de protéines cibles, dont potentiellement LRRC21. L'IBMX agit de manière similaire en empêchant la dégradation de l'AMPc, en soutenant l'activation de la PKA et, par extension, en influençant éventuellement l'activité de LRRC21. Par ailleurs, le chlorure de lithium et l'épigallocatéchine gallate modulent l'activité de GSK-3 et des tyrosines kinases, respectivement, ce qui pourrait affecter la stabilité et la fonction de LRRC21 s'il est impliqué dans des cascades de signalisation apparentées.

En outre, des composés comme le butyrate de sodium et le resvératrol participent à des mécanismes qui influencent l'expression des gènes et la fonction des protéines par le biais de modifications épigénétiques ou de l'activation de désacétylases spécifiques comme SIRT1. Le butyrate de sodium, en inhibant les histones désacétylases, et la 5-Azacytidine, en inhibant les ADN méthyltransférases, ont tous deux le potentiel de modifier le profil transcriptionnel et de réguler à la hausse l'expression de LRRC21, en supposant que son gène, LRIT1, soit soumis à une telle régulation épigénétique. L'activation de SIRT1 par le resvératrol peut avoir un impact sur les voies qui convergent vers la régulation de LRRC21, modulant ainsi son activité. Il est important de noter que la spécificité de ces activateurs pour LRRC21 n'est pas établie, mais ils donnent un aperçu du réseau complexe de signalisation intracellulaire qui contrôle la fonction des protéines. La classe chimique des activateurs de LRRC21 ne dépend pas des interactions directes de liaison au ligand, mais plutôt du contexte plus large de la signalisation cellulaire et de la régulation des gènes qui affecte en fin de compte l'activité de la protéine dans la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant la production d'AMP cyclique (AMPc), ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement LRRC21, modulant ainsi son activité.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc dans les cellules en empêchant sa dégradation. Cela peut entraîner l'activation de la PKA, qui peut indirectement renforcer la fonction de LRRC21 par le biais de la phosphorylation.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'activation de diverses protéines. Si LRRC21 est un substrat ou est régulé par des voies impliquant GSK-3, son activité pourrait être indirectement renforcée.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'épigallocatéchine gallate (EGCG) peut inhiber les tyrosines kinases, ce qui entraîne une modification de la signalisation cellulaire. Si LRRC21 est régulé par une voie dépendant de la tyrosine kinase, l'EGCG peut moduler son activité par ce mécanisme.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier les profils d'expression des gènes. En modifiant le paysage transcriptionnel, il pourrait potentiellement réguler à la hausse l'expression de LRRC21 ou de ses régulateurs.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et donc potentiellement augmenter l'expression de LRRC21 si son gène, LRIT1, est épigénétiquement régulé.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+ qui module diverses voies cellulaires. Si l'activité de LRRC21 est influencée par SIRT1 ou des voies apparentées, le resvératrol pourrait renforcer sa fonction.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine peut moduler de nombreuses voies de signalisation, y compris NF-κB, qui est impliqué dans les réponses inflammatoires. Si LRRC21 fait partie des voies de signalisation NF-κB ou est régulé par elles, la curcumine pourrait affecter son activité.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

La spermidine est une polyamine qui peut induire l'autophagie par l'inhibition de l'acétyltransférase. L'autophagie peut affecter les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait modifier la rotation de LRRC21.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque régule l'expression des gènes via les récepteurs de l'acide rétinoïque. Il pourrait influencer l'expression de LRRC21 ou des composants de ses voies de régulation.