Inhibiteurs LRRC18
Les inhibiteurs courants de LRRC18 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de LRRC18 englobent une catégorie de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et entraver la fonction de la protéine LRRC18, un membre de la famille des protéines contenant des répétitions riches en leucine. Ces inhibiteurs agissent en interagissant avec la protéine LRRC18 au niveau moléculaire, entravant ainsi ses activités biologiques normales. Le mode d'action de ces inhibiteurs est caractérisé par leur capacité à se lier aux sites actifs ou allostériques de la protéine LRRC18, ce qui peut entraîner une modification de la conformation de la protéine, empêcher la liaison du substrat ou perturber les interactions protéine-protéine qui sont essentielles à la fonction normale de LRRC18. En raison de leur spécificité, les inhibiteurs de LRRC18 sont capables de cibler sélectivement les voies dans lesquelles LRRC18 est un composant essentiel, fournissant ainsi une approche ciblée pour moduler les processus biologiques régis par cette protéine. Le développement de ces inhibiteurs est fondé sur la compréhension de la relation structure-fonction de LRRC18, ce qui permet d'affiner la conception de l'inhibiteur pour une puissance et une sélectivité accrues.
Les composés chimiques classés comme inhibiteurs de LRRC18 ont des structures diverses, mais ils ont pour objectif commun d'atténuer l'activité de la protéine LRRC18. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant directement à LRRC18, ce qui entraîne une réduction de son activité, ou en influençant les voies de signalisation qui régulent l'expression ou l'activité de LRRC18. Les voies biochimiques affectées par LRRC18 et ses inhibiteurs impliquent souvent des cascades de signalisation complexes où l'inhibition de l'activité de LRRC18 peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires. En réduisant l'activité de LRRC18, ces inhibiteurs modifient effectivement la dynamique cellulaire qui dépend du bon fonctionnement de cette protéine. La spécificité et la précision des inhibiteurs de LRRC18 en font des outils précieux pour la recherche, car ils permettent de disséquer et de comprendre le rôle de LRRC18 dans divers contextes biologiques. Bien que l'objectif principal de ces composés soit d'élucider les mécanismes biologiques auxquels LRRC18 participe, leur haute spécificité contribue également à la compréhension des réseaux complexes qui maintiennent l'homéostasie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de LRRC18 en réduisant les signaux de prolifération cellulaire qui, autrement, augmenteraient l'expression et la fonctionnalité de LRRC18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut réduire la signalisation en aval qui pourrait impliquer la régulation de LRRC18 en réponse au stress ou à l'inflammation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de la voie PI3K/Akt peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle d'une série de protéines, dont potentiellement LRRC18, en affectant la stabilité et les niveaux d'expression des protéines impliquées dans cette cascade de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Cette voie régule souvent l'expression des gènes et la synthèse des protéines ; ainsi, l'inhibition peut entraîner une diminution des niveaux ou de l'activité de LRRC18 en empêchant les modifications post-traductionnelles nécessaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut interférer avec la voie de signalisation JNK. Cette voie est impliquée dans diverses réponses au stress et son inhibition pourrait affecter les mécanismes de régulation transcriptionnelle dans lesquels LRRC18 pourrait être impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K comme le LY294002, et ses effets sur la voie PI3K/Akt peuvent également entraîner une diminution de l'expression ou de la stabilité de LRRC18 en modifiant les signaux de croissance et de survie cellulaires qui peuvent indirectement affecter LRRC18. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, qui peut réduire les signaux d'angiogenèse et de prolifération cellulaire. Cela pourrait influencer indirectement la régulation de LRRC18 en réduisant les signaux susceptibles de réguler à la hausse son activation ou son expression. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK et, en inhibant la protéine kinase associée à Rho et contenant un enroulement, il peut modifier la dynamique du cytosquelette d'actine. Cette modification peut affecter les mécanismes cellulaires qui régulent potentiellement l'expression ou l'activité de LRRC18. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le gefitinib est un inhibiteur de l'EGFR, qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de LRRC18 en inhibant la voie de signalisation de l'EGFR, connue pour être impliquée dans la survie et la prolifération des cellules, et en affectant potentiellement l'expression ou la stabilité de LRRC18. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase ciblant à la fois l'EGFR et HER2/neu, qui peut inhiber la voie de signalisation de la prolifération cellulaire et peut entraîner une diminution de l'expression ou de l'activité de LRRC18 en influençant les voies qui régulent son expression. | ||||||