Les inhibiteurs de la protéine 10 contenant des répétitions riches en leucine (LRRC10) sont une classe de composés qui, comme leur nom l'indique, ciblent et inhibent la fonction ou l'expression de la protéine LRRC10. Cette protéine, principalement exprimée dans les tissus cardiaques, joue un rôle essentiel dans le développement et la fonction cardiaques. Grâce à ses répétitions riches en leucine, elle participe probablement à des interactions protéine-protéine cruciales qui influencent la signalisation cellulaire et la communication au sein du cœur. L'importance d'une telle protéine pour le système cardiaque souligne la complexité et la délicatesse de sa régulation.
Les inhibiteurs cités, comme la 5-Azacytidine, la trichostatine A, le resvératrol et d'autres, modulent divers processus cellulaires qui influencent l'expression des gènes. Par exemple, des composés tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine sont des analogues de nucléosides qui modifient les schémas de méthylation de l'ADN, affectant potentiellement l'expression de gènes spécifiques, y compris le LRRC10. D'autre part, des molécules comme la trichostatine A et l'acide valproïque sont des inhibiteurs d'histones désacétylases (HDAC). Leur inhibition entraîne une décondensation de la chromatine, ce qui peut influencer les schémas de transcription des gènes, y compris celui de LRRC10, en fonction de l'environnement chromatinien local. En outre, des composés comme la génistéine et la curcumine ont un impact sur des voies de signalisation cellulaire distinctes; leur effet sur l'expression de LRRC10 dépendrait de l'imbrication de sa transcription avec les voies affectées par ces inhibiteurs. Il est essentiel de comprendre que le mécanisme exact par lequel chacun de ces composés pourrait inhiber LRRC10, que ce soit par interaction directe ou par le biais d'une cascade d'événements cellulaires, ferait l'objet d'une étude scientifique rigoureuse. Étant donné la nature complexe des processus cellulaires et les rôles multiples de protéines telles que LRRC10, la modulation précise de sa fonction ou de son expression nécessite une compréhension complète de sa biologie et du contexte cellulaire plus large.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique connu pour affecter la méthylation de l'ADN. Les changements dans les schémas de méthylation de l'ADN peuvent modifier l'expression des gènes. Ce composé pourrait théoriquement inhiber l'expression de LRRC10 si sa région promotrice est ciblée. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, elle peut favoriser une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui peut entraîner la répression de gènes spécifiques tels que LRRC10, en fonction du contexte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé polyphénolique naturel, peut moduler de multiples voies de signalisation. Si l'expression de LRRC10 est liée à l'une de ces voies, le resvératrol pourrait inhiber son expression. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur d'HDAC, qui favorise la décondensation de la chromatine. Son potentiel d'inhibition de LRRC10 dépendrait des modifications histoniques spécifiques à proximité du gène LRRC10. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase, connu pour affecter diverses voies de signalisation cellulaire. Si l'expression de LRRC10 est régulée par des voies associées à la tyrosine kinase, la génistéine pourrait avoir un effet inhibiteur. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les schémas d'expression génique. Son effet sur LRRC10 dépendrait de la manière dont l'activité des HDAC est liée au contrôle transcriptionnel de LRRC10. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour moduler le NF-κB et d'autres voies de signalisation. Si l'expression de LRRC10 est influencée par ces voies, la curcumine pourrait potentiellement inhiber son expression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un autre analogue nucléosidique affectant la méthylation de l'ADN. Si les schémas de méthylation près du promoteur de LRRC10 sont affectés, cela pourrait potentiellement inhiber son expression. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane peut moduler la signalisation Nrf2. Si l'expression de LRRC10 est liée à cette voie, le sulforaphane pourrait jouer un rôle dans son inhibition. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est un inhibiteur du facteur de transcription SP1. Si SP1 est impliqué dans la régulation de LRRC10, ce composé pourrait inhiber son expression. | ||||||