LRIF Activateurs
Les activateurs courants du FRRI comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la pioglitazone CAS 111025-46-8, l'acide pentaénoïque Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z (20:5, n-3) CAS 10417-94-4 et l'acide lithocholique CAS 434-13-9.
Les activateurs du LRIF englobent une gamme de composés qui engagent indirectement la protéine en modulant l'activité des récepteurs nucléaires ou des processus transcriptionnels auxquels le LRIF1 est associé. Ces activateurs n'agissent pas en se liant directement à LRIF1, mais en modifiant le milieu cellulaire dans lequel LRIF1 opère, influençant ainsi son activité. Ces activateurs chimiques peuvent déclencher leurs effets en interagissant avec divers récepteurs nucléaires tels que les récepteurs des glucocorticoïdes, les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, les récepteurs du foie X et les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent tous contrôler l'expression d'une myriade de gènes et réguler la fonction de LRIF1.
L'activation de ces récepteurs par les composés respectifs entraîne la modulation des schémas d'expression génique qui font partie du réseau de régulation de LRIF1. Par exemple, l'activation des récepteurs des glucocorticoïdes par la dexaméthasone peut entraîner une modification de la réponse transcriptionnelle susceptible d'affecter la fonction de LRIF1, tandis que l'engagement de l'acide rétinoïque avec ses récepteurs peut entraîner des changements dans la transcription qui influencent l'activité de LRIF1. De même, les agonistes des sous-types PPAR tels que la pioglitazone et le fénofibrate orchestrent un programme transcriptionnel associé aux processus métaboliques que LRIF1 peut influencer. L'action de ces composés peut s'étendre à la modification du métabolisme et de l'homéostasie des lipides, comme le montrent des composés tels que T0901317 et GW501516, qui ciblent respectivement LXR et PPARδ.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoïde synthétique qui active les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui peut entraîner une modification de la réponse transcriptionnelle des gènes impliqués dans l'inflammation et le métabolisme, influençant potentiellement l'activité de LRIF1 dans le processus. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Métabolite de la vitamine A qui active les récepteurs de l'acide rétinoïque, modulant l'expression des gènes. Cette activation peut influencer l'activité de LRIF1 en modifiant la transcription des gènes qui interagissent avec LRIF1 ou régulent sa fonction. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Un agoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ) qui module la transcription des gènes sensibles à l'insuline et pourrait avoir un impact sur LRIF1 en affectant les programmes transcriptionnels dans lesquels LRIF1 peut jouer un rôle. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
Un acide gras qui peut agir comme un ligand pour les récepteurs PPAR et influencer les schémas d'expression génétique, en affectant éventuellement l'activité de protéines telles que LRIF1 impliquées dans ces voies. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
Un acide biliaire secondaire qui peut activer des récepteurs nucléaires tels que le récepteur farnésoïde X (FXR), influençant les gènes impliqués dans la régulation des acides biliaires, qui pourraient à leur tour moduler l'activité de LRIF1. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Ligand synthétique du récepteur X du foie (LXR) qui influence l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, affectant potentiellement LRIF1 par le biais de modifications des processus transcriptionnels. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Un agoniste PPARδ qui peut modifier la transcription de divers gènes métaboliques, ce qui pourrait avoir une incidence sur l'implication de LRIF1 dans ces voies. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Un oxystérol qui peut activer le LXR, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle et donc l'activité de LRIF1 dans l'homéostasie et le métabolisme des lipides. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque qui peut moduler l'expression des gènes de manière générale, avec des effets potentiels sur les processus transcriptionnels dans lesquels LRIF1 est impliqué. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
Séquestrant des acides biliaires qui influence indirectement l'activité des récepteurs nucléaires en réduisant les niveaux d'acides biliaires, affectant potentiellement l'expression génique médiée par les récepteurs nucléaires et l'activité de LRIF1. | ||||||