LPPR4 Activateurs

Les activateurs LPPR4 courants comprennent, sans s'y limiter, la 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine CAS 2644-64-6, l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8, le FTY720 CAS 162359-56-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le C2 Ceramide CAS 3102-57-6.

LPPR4, ou Lipid Phosphate Phosphatase-Related Protein Type 4, est un gène codant pour un membre de la famille des lipides phosphates phosphatases (LPP). Cette famille est impliquée dans la régulation de la signalisation des lipides en déphosphorylant les substrats des phosphates lipidiques, tels que l'acide phosphatidique (PA), l'acide lysophosphatidique (LPA) et la sphingosine-1-phosphate (S1P). Ces lipides agissent comme des molécules de signalisation, jouant un rôle vital dans divers processus cellulaires. LPPR4, en particulier, est impliqué dans la régulation des voies de signalisation médiées par les lipides. En modulant les niveaux de substrats de phosphate lipidique, elle influence les processus de transduction des signaux qui sont cruciaux pour la croissance, la survie, la migration et la différenciation des cellules. Ce mécanisme de régulation est important à la fois dans les processus physiologiques normaux et dans les conditions pathologiques.

L'expression de LPPR4 est notée dans divers tissus, ce qui suggère un rôle étendu dans différents contextes physiologiques. Sa fonction dans le système nerveux a suscité un intérêt particulier. On pense que LPPR4 est impliqué dans le développement et la fonction neuronale, influençant des processus tels que la croissance des neurites et la fonction synaptique. Ces rôles sont essentiels au bon développement du cerveau et à la formation des réseaux neuronaux. En outre, le dérèglement des voies de signalisation des lipides auxquelles LPPR4 participe peut contribuer au développement de maladies. Par exemple, les signaux LPA et S1P aberrants ont été associés au cancer, aux maladies cardiovasculaires et aux troubles neurologiques.