LPPR3 Activateurs

Les activateurs LPPR3 courants comprennent, sans s'y limiter, la D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4, le FTY720 CAS 162359-56-0, le sel de sodium de Dioctyl sulfosuccinate CAS 577-11-7, le Propranolol CAS 525-66-6 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.

Les activateurs de LPPR3 englobent une variété de composés qui peuvent indirectement influencer l'activité enzymatique de LPPR3 par la modulation des niveaux de substrats lipidiques ou en affectant les voies biochimiques des molécules de signalisation lipidiques. Ces composés, en modifiant le métabolisme des lipides ou la dynamique de la disponibilité des substrats lipidiques, peuvent augmenter la demande fonctionnelle de l'activité phosphatase de LPPR3. Des composés tels que la sphingosine et le FTY720 contribuent à une augmentation des niveaux de S1P, un substrat connu de LPPR3, qui à son tour peut renforcer le processus de déphosphorylation effectué par cette enzyme. Les bêta-bloquants et les agonistes bêta-adrénergiques comme le propranolol et l'isoprotérénol, respectivement, modifient le métabolisme des lipides, affectant ainsi le pool de molécules de phosphate lipidique sur lesquelles LPPR3 peut agir.En outre, des composés comme la cinnarizine et des antipsychotiques comme la chlorpromazine et la perphénazine influencent l'environnement lipidique cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur l'accessibilité des substrats pour LPPR3. Les statines, représentées par la lovastatine et la simvastatine, réduisent la synthèse du cholestérol et d'autres lipides, modifiant potentiellement l'équilibre des molécules de signalisation lipidique et stimulant indirectement l'activité de LPPR3. Enfin, des agents comme la niacine et l'orlistat, qui modulent le métabolisme des lipides par différents mécanismes, contribuent à la régulation de la concentration des substrats lipidiques, favorisant l'activité de LPPR3 dans le contexte cellulaire.