Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LPL

Les inhibiteurs de LPL courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de lipase THL CAS 96829-58-2, GSK 264220A CAS 685506-42-7, Citilistat CAS 282526-98-1 et Bezafibrate CAS 41859-67-0.

Les inhibiteurs de la lipoprotéine lipase (LPL) constituent une classe chimique distincte conçue pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la lipoprotéine lipase, une enzyme cruciale pour le métabolisme des lipides. La lipoprotéine lipase joue un rôle essentiel dans la décomposition des triglycérides transportés par les lipoprotéines circulantes, facilitant ainsi la libération des acides gras pour l'absorption cellulaire et la production d'énergie. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec des sites spécifiques de l'enzyme lipoprotéine lipase, influençant sa fonction catalytique et, par conséquent, la transformation et la distribution des lipides dans l'organisme.

La lipoprotéine lipase se trouve principalement à la surface des cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins, en particulier dans les tissus qui nécessitent un apport constant en acides gras, tels que le tissu adipeux et les muscles squelettiques. En régulant la dégradation des triglycérides dans les lipoprotéines circulantes, les inhibiteurs de la LPL peuvent influencer le métabolisme lipidique global, l'équilibre énergétique cellulaire et le stockage des lipides. L'étude des effets des inhibiteurs de la LPL permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent l'utilisation, le stockage et le transport des lipides. La compréhension de ces processus peut contribuer à une compréhension plus large de la régulation métabolique et de ses implications pour la santé en général. Cette exploration permet de faire progresser nos connaissances sur les maladies liées aux lipides, l'énergétique cellulaire et le contexte plus large du métabolisme des lipides dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
$51.00
7
(1)

Le bézafibrate est un inhibiteur réversible de la lipase pancréatique, qui affecte indirectement la LPL. En inhibant la lipase pancréatique, l'orlistat réduit la digestion et l'absorption des graisses alimentaires. Cela conduit à une diminution de la disponibilité des acides gras, affectant potentiellement le métabolisme des lipoprotéines médié par la LPL et l'utilisation des triglycérides.

GSK 264220A

685506-42-7sc-295026
sc-295026A
10 mg
50 mg
$177.00
$734.00
(0)

Le GSK 264220A se distingue par sa réactivité en tant qu'halogénure d'acide, en particulier dans les réactions d'acylation où il forme facilement des intermédiaires stables. Sa nature électrophile facilite l'attaque nucléophile rapide, conduisant à la formation efficace d'esters et d'amides. La configuration stérique unique du composé influence son interaction avec les nucléophiles, ce qui se traduit par une cinétique de réaction distincte. En outre, le GSK 264220A présente une solubilité sélective, ce qui améliore sa compatibilité avec divers milieux réactionnels.

Citilistat

282526-98-1sc-358100
sc-358100A
250 mg
1 g
$46.00
$102.00
(0)

Comme l'orlistat, le cétilistat est un inhibiteur de la lipase pancréatique qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de la LPL. Son mécanisme consiste à réduire l'absorption des graisses alimentaires, ce qui peut entraîner des changements dans le métabolisme des lipoprotéines et l'utilisation des triglycérides par le biais de processus médiés par la LPL.

Bezafibrate

41859-67-0sc-204650B
sc-204650
sc-204650A
sc-204650C
500 mg
1 g
5 g
10 g
$30.00
$45.00
$120.00
$200.00
5
(1)

Le bézabrate est un composé de fibrate utilisé dans le traitement de la dyslipidémie. Il peut avoir un impact indirect sur l'activité de la LPL en modifiant l'expression des gènes liés au métabolisme des lipides. Il peut augmenter la synthèse de la LPL et améliorer la clairance des lipoprotéines, ce qui entraîne une amélioration des taux de triglycérides et de cholestérol.