LPAAT-θ Activateurs
Les activateurs LPAAT-θ courants comprennent, entre autres, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, la L-Leucine CAS 61-90-5, le 1,1-Diméthylbiguanide, le chlorhydrate CAS 1115-70-4, l'acétate d'exénatide CAS 141732-76-5 et l'acide (+)-Bétulonique CAS 4481-62-3.
Les activateurs de l'acide lysophosphatidique acyltransférase-thêta (LPAAT-θ) appartiennent à une classe chimique spécifique qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme des lipides cellulaires. LPAAT-θ est une enzyme impliquée dans l'étape finale de la synthèse des triglycérides, où elle catalyse l'acylation de l'acide lysophosphatidique (LPA) pour générer de l'acide phosphatidique (PA). Ce processus est essentiel pour la production de glycérophospholipides, constituants clés des membranes cellulaires, et de triglycérides, indispensables au stockage de l'énergie. Les activateurs de LPAAT-θ modulent l'activité enzymatique de LPAAT-θ, influençant ainsi le taux de biosynthèse des triglycérides et l'homéostasie des lipides cellulaires.
La structure chimique des activateurs de la LPAAT-θ est caractérisée par des groupes fonctionnels spécifiques et des caractéristiques moléculaires qui permettent l'interaction avec l'enzyme LPAAT-θ. Ces activateurs peuvent fonctionner par régulation allostérique ou par liaison directe à l'enzyme, entraînant des changements de conformation qui renforcent son activité catalytique. Il est essentiel de comprendre la relation structure-activité de ces composés pour élucider leur mode d'action et leurs applications potentielles dans les processus cellulaires liés aux lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agoniste PPAR qui active potentiellement LPAAT-θ en modulant les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes impliqués dans le métabolisme des lipides. | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
Activateur de la mTOR, activant potentiellement la voie de la cible mammalienne de la rapamycine, qui peut indirectement activer le LPAAT-θ impliqué dans la synthèse des lipides. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Activateur de l'AMPK, activant potentiellement LPAAT-θ par le biais de voies médiées par la protéine kinase activée par l'AMP et liées à l'énergie cellulaire et au métabolisme des lipides. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agoniste LXR, activant potentiellement LPAAT-θ par l'activation des récepteurs X du foie impliqués dans le métabolisme des lipides et l'homéostasie du cholestérol. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Agent augmentant l'AMPc et activateur de l'adénylate cyclase, activant potentiellement le LPAAT-θ par le biais de voies de signalisation médiées par l'AMPc et liées au métabolisme des lipides. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activateur PKC, activant LPAAT-θ par des voies de signalisation médiées par la protéine kinase C impliquées dans des processus cellulaires, y compris le métabolisme des lipides. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
L'hormone thyroïdienne active le métabolisme et peut avoir un impact sur LPAAT-θ par le biais de voies liées à l'activation de l'hormone thyroïdienne. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Modulateur du récepteur S1P, peut activer le LPAAT-θ par des voies de signalisation associées à la sphingosine-1-phosphate et à son rôle dans le métabolisme des lipides. | ||||||