Inhibiteurs LOH12CR1
Les inhibiteurs courants de LOH12CR1 comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et la bléomycine CAS 11056-06-7.
Les inhibiteurs de LOH12CR1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine LOH12CR1, également connue sous le nom de perte d'hétérozygotie dans la région 1 du chromosome 12. LOH12CR1 est une protéine dont la fonction est mal caractérisée et qui est souvent associée à des altérations génomiques dans une région spécifique du chromosome 12. Cette région, connue sous le nom de 12q22-24, est fréquemment sujette à une perte d'hétérozygotie (LOH) dans divers types de cancer, ce qui indique son implication potentielle dans la tumorigenèse. LOH12CR1 est l'un des gènes situés dans cette région et, bien que son rôle exact dans les processus cellulaires ne soit pas entièrement compris, il a suscité l'intérêt de la recherche sur le cancer. Les inhibiteurs de LOH12CR1 sont développés pour interférer avec sa fonction ou son activité, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à LOH12CR1 et les implications plus larges dans la biologie du cancer.
Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de LOH12CR1 fonctionnent peuvent varier en fonction de leurs structures chimiques et de leurs propriétés de liaison. Certains inhibiteurs peuvent interagir directement avec LOH12CR1, perturbant ses fonctions potentielles ou ses interactions avec d'autres composants cellulaires. D'autres peuvent moduler la stabilité ou la conformation de LOH12CR1, affectant ainsi sa participation aux processus cellulaires. En inhibant LOH12CR1, ces composés peuvent avoir un impact sur les voies cellulaires associées à cette protéine, en particulier dans le contexte des altérations génomiques associées au cancer. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider le rôle précis de LOH12CR1 dans la biologie cellulaire et les conséquences de son inhibition, contribuant ainsi à notre compréhension de son importance dans le contexte du cancer et de la stabilité génomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée peut influencer l'expression de LOH12CR1 en perturbant la synthèse de l'ADN et la progression du cycle cellulaire. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine, un analogue nucléosidique, pourrait potentiellement affecter l'expression de LOH12CR1 en raison de son rôle dans l'inhibition de la réplication de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine pourrait avoir un impact sur l'expression de LOH12CR1 en causant des dommages à l'ADN et en affectant les points de contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase, peut moduler l'expression de LOH12CR1 en interférant avec les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine, connue pour provoquer des cassures de l'ADN, pourrait influencer l'expression de LOH12CR1 par ses effets sur les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine pourrait modifier l'expression de LOH12CR1 en induisant des lésions de l'ADN et l'apoptose. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate, un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, peut affecter l'expression de LOH12CR1 en perturbant la synthèse des nucléotides et la réplication de l'ADN. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastine, un inhibiteur des microtubules, pourrait potentiellement moduler l'expression de LOH12CR1 en perturbant les fuseaux mitotiques et la division cellulaire. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel, un autre médicament ciblant les microtubules, pourrait influencer l'expression de LOH12CR1 en affectant la progression du cycle cellulaire et la mitose. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur des récepteurs d'œstrogènes, peut avoir un impact sur l'expression de LOH12CR1 dans les tissus et les cancers sensibles aux hormones. | ||||||