Date published: 2025-12-21

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Inhibiteurs LOC730151

Les inhibiteurs courants de LOC730151 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 et U-0126 CAS 109511-58-2.

La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont tous deux des inhibiteurs de PI3K; leur interférence avec la voie PI3K/AKT peut réguler l'activité des protéines qui sont en aval de cette voie ou qui sont régulées par elle, y compris LOC730151. La rapamycine exerce ses effets en inhibant mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, affectant ainsi les protéines qui font partie du réseau de signalisation mTOR ou qui sont régulées par celui-ci. L'inhibition des kinases à large spectre de la staurosporine pourrait potentiellement entraver la phosphorylation et donc la fonction de LOC730151 si son activité repose sur la phosphorylation.

U0126 et SB203580 ciblent spécifiquement les composants de la voie des MAP kinases. L'U0126 perturbe la voie ERK en inhibant MEK1/2, tandis que le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Ces deux inhibiteurs modifieraient l'activité des protéines modulées par ces voies. L'ibrutinib, en ciblant BTK, affecte les cascades de signalisation du récepteur des cellules B, ce qui pourrait modifier le comportement des protéines associées, y compris LOC730151. PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, et Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, entraînent tous deux des changements dans leurs voies de signalisation respectives et probablement dans l'activité des protéines régies par ces voies.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

Inhibiteur du FGFR, entrave l'activité kinase du récepteur, affectant l'activité des protéines en aval.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Antagoniste des récepteurs couplés aux protéines G, altère les voies de signalisation, influençant éventuellement les protéines associées.