Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs LOC729174

Les inhibiteurs courants de LOC729174 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

La wortmannine et le LY294002 agissent comme des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), entravant directement la voie PI3K/Akt, une intersection potentiellement critique pour la régulation ou l'expression de LOC729174. La staurosporine apparaît comme un inhibiteur de kinase à large spectre, modifiant la signalisation dépendante de la phosphorylation et donc l'activité et la stabilité de LOC729174. En outre, la voie MAPK/ERK, qui fait partie intégrante de la réponse cellulaire et de l'expression génétique, est ciblée par l'U0126 et le PD98059, qui inhibent sélectivement MEK1/2, supprimant potentiellement l'implication de LOC729174 dans ces voies. SB203580 et SP600125 confèrent chacun une spécificité à l'inhibition, le premier réduisant la MAP kinase p38, ce qui a un impact sur la signalisation du stress et des cytokines, et le second contraignant JNK à moduler les voies liées à l'inflammation et à l'apoptose, où LOC729174 pourrait jouer un rôle.

Les kinases de la famille Src, impliquées dans une multitude de fonctions cellulaires, y compris la différenciation et la prolifération, sont ciblées par PP2, ce qui pourrait influencer l'activité de LOC729174. L'ibrutinib, quant à lui, inhibe spécifiquement la tyrosine kinase de Bruton (BTK), perturbant la signalisation du récepteur des cellules B et modifiant potentiellement les cascades de signalisation qui engagent LOC729174. Le bortézomib se distingue en tant qu'inhibiteur du protéasome, faussant l'équilibre du renouvellement des protéines et augmentant potentiellement les niveaux de LOC729174 dans la cellule, modifiant ainsi son impact fonctionnel. La rapamycine et l'AZD8055, en tant qu'inhibiteurs de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), perturbent les complexes de signalisation mTORC1 et mTORC2, qui jouent un rôle essentiel dans la croissance et le métabolisme cellulaires, et qui sont susceptibles d'interagir avec les processus biologiques régulés par le LOC729174.

Items  11  to  12  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, entraînant la perturbation des complexes mTORC1 et mTORC2, qui jouent un rôle central dans la croissance et le métabolisme cellulaires, ce qui pourrait affecter les voies dans lesquelles LOC729174 est impliqué.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

L'AZD8055 est un inhibiteur sélectif de la kinase mTOR, qui bloque les voies mTORC1 et mTORC2. Ce blocage peut conduire à une altération de la signalisation qui peut interférer avec les processus biologiques régulés par LOC729174.