Inhibiteurs LOC729174
Les inhibiteurs courants de LOC729174 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
La wortmannine et le LY294002 agissent comme des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), entravant directement la voie PI3K/Akt, une intersection potentiellement critique pour la régulation ou l'expression de LOC729174. La staurosporine apparaît comme un inhibiteur de kinase à large spectre, modifiant la signalisation dépendante de la phosphorylation et donc l'activité et la stabilité de LOC729174. En outre, la voie MAPK/ERK, qui fait partie intégrante de la réponse cellulaire et de l'expression génétique, est ciblée par l'U0126 et le PD98059, qui inhibent sélectivement MEK1/2, supprimant potentiellement l'implication de LOC729174 dans ces voies. SB203580 et SP600125 confèrent chacun une spécificité à l'inhibition, le premier réduisant la MAP kinase p38, ce qui a un impact sur la signalisation du stress et des cytokines, et le second contraignant JNK à moduler les voies liées à l'inflammation et à l'apoptose, où LOC729174 pourrait jouer un rôle.
Les kinases de la famille Src, impliquées dans une multitude de fonctions cellulaires, y compris la différenciation et la prolifération, sont ciblées par PP2, ce qui pourrait influencer l'activité de LOC729174. L'ibrutinib, quant à lui, inhibe spécifiquement la tyrosine kinase de Bruton (BTK), perturbant la signalisation du récepteur des cellules B et modifiant potentiellement les cascades de signalisation qui engagent LOC729174. Le bortézomib se distingue en tant qu'inhibiteur du protéasome, faussant l'équilibre du renouvellement des protéines et augmentant potentiellement les niveaux de LOC729174 dans la cellule, modifiant ainsi son impact fonctionnel. La rapamycine et l'AZD8055, en tant qu'inhibiteurs de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), perturbent les complexes de signalisation mTORC1 et mTORC2, qui jouent un rôle essentiel dans la croissance et le métabolisme cellulaires, et qui sont susceptibles d'interagir avec les processus biologiques régulés par le LOC729174.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui sert d'inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui peut perturber les voies de signalisation en aval dans lesquelles LOC729174 peut opérer, entraînant une altération de la fonction de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est une molécule synthétique qui, comme la Wortmannine, inhibe la PI3K. Il bloque le site de liaison de l'ATP de la PI3K, ce qui entraîne la suppression de la voie PI3K/Akt, qui peut interférer avec la fonction ou l'expression de LOC729174. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut interférer avec une multitude de kinases, affectant probablement les schémas de phosphorylation qui contrôlent l'activité ou la stabilité de LOC729174. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes impliquées dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut supprimer l'activation de l'ERK, ce qui pourrait influencer le rôle de LOC729174 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, ce qui a un impact sur les voies de réponse au stress et la production de cytokines, ce qui pourrait moduler la fonction ou l'expression de LOC729174. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de JNK, qui modifie les voies de signalisation liées à l'inflammation et à l'apoptose qui pourraient interférer avec les mécanismes de régulation de LOC729174. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, qui peuvent moduler divers processus cellulaires, y compris la différenciation, ce qui pourrait affecter l'activité de LOC729174 par ces voies. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), influençant la signalisation du récepteur des cellules B, ce qui peut modifier les cascades de signalisation impliquant LOC729174. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines marquées pour la dégradation. Cela peut affecter de nombreux processus cellulaires, y compris la stabilité de protéines telles que LOC729174. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la MEK1/2, bloquant ainsi la voie MAPK/ERK, qui pourrait jouer un rôle dans la régulation de LOC729174. | ||||||