Inhibiteurs LOC728697

Les inhibiteurs courants de LOC728697 comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le cycloheximide CAS 66-81-9.

La staurosporine, inhibiteur de LOC728697, est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut affecter de nombreuses kinases, y compris potentiellement celles phosphorylées par le produit protéique de LOC728697. La 5-azacytidine peut modifier le paysage épigénétique en inhibant la méthylation de l'ADN, affectant ainsi potentiellement l'expression des gènes, y compris les gènes régulés par LOC728697. Le 2-Deoxy-D-glucose interfère avec les enzymes glycolytiques, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies métaboliques influencées par LOC728697.

Le MG132 et le cycloheximide perturbent respectivement la dégradation et la synthèse des protéines, modifiant les niveaux de diverses protéines, y compris celles associées à LOC728697. La Brefeldine A affecte le trafic des protéines, ce qui pourrait influencer la localisation cellulaire et la fonction des protéines associées à LOC728697. La rapamycine et le chlorure de lithium ciblent respectivement mTOR et GSK-3, affectant des voies telles que la croissance cellulaire et la signalisation Wnt. Le PD98059, en inhibant la MEK, pourrait influencer les protéines de la voie MAPK/ERK, y compris potentiellement celles régulées par le LOC728697. Les inhibiteurs du NF-kappaB auraient un impact sur les facteurs de transcription impliqués dans l'inflammation, affectant l'expression génique potentiellement régulée par le LOC728697. LY294002 et SP600125, en inhibant PI3K et JNK respectivement, pourraient modifier la voie Akt et les cascades de signalisation de la réponse au stress qui peuvent impliquer LOC728697.