Inhibiteurs LOC728393
Les inhibiteurs courants de LOC728393 comprennent, entre autres, E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, PR 619 CAS 2645-32-1 et N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0.
Les inhibiteurs de LOC728393 appartiennent à un groupe de composés caractérisés par leur capacité à moduler l'activité du gène LOC728393. LOC728393 est un gène ARN non codant et ses inhibiteurs sont conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de ce gène. Ces inhibiteurs sont souvent synthétisés à l'aide de techniques chimiques avancées et peuvent présenter un haut degré de spécificité dans leurs interactions avec le gène LOC728393. Les chercheurs se sont attachés à comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation de LOC728393 et l'impact de son inhibition sur divers processus cellulaires.
Les études portant sur les inhibiteurs de LOC728393 ont cherché à élucider le rôle de LOC728393 dans les fonctions et voies cellulaires. Les inhibiteurs peuvent agir en se liant à des régions spécifiques de l'ARN LOC728393, empêchant ses interactions normales avec des composants cellulaires ou d'autres molécules. L'exploration des inhibiteurs de LOC728393 a fourni des informations précieuses sur les réseaux de régulation complexes au sein des cellules. En outre, les chercheurs ont étudié les implications potentielles de la modulation de l'activité de LOC728393 dans le contexte de diverses conditions physiologiques et pathologiques. La compréhension des mécanismes d'action détaillés de ces inhibiteurs est cruciale pour faire progresser nos connaissances sur la régulation des gènes et peut ouvrir des voies de recherche dans le domaine plus large de la biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 est un inhibiteur irréversible qui cible les protéases à cystéine. LOC728393, en tant que membre des protéases spécifiques de l'ubiquitine, pourrait être sensible à l'action de l'E-64 en raison de son interaction potentielle avec la voie de l'ubiquitine, entraînant l'inhibition de son activité de déubiquitination. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome puissant, réversible et perméable aux cellules. Il inhibe la dégradation des protéines ubiquitinées. En stabilisant les substrats polyubiquitinés, le MG132 pourrait indirectement entraver l'activité de LOC728393 en empêchant la disponibilité du substrat. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. Il inhibe la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. En bloquant l'activité du protéasome, la lactacystine pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de LOC728393 en modifiant les conjugués ubiquitine-protéine qu'il cible. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
Le PR-619 est un inhibiteur de la déubiquitinase à large spectre. En inhibant les enzymes de déubiquitinisation, le PR-619 pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de LOC728393 en empêchant le sauvetage des substrats marqués à l'ubiquitine, affectant ainsi indirectement son rôle dans le renouvellement des protéines. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide est un composé organique qui agit comme un agent alkylant et inhibe les protéases à cystéine. En modifiant les groupes thiol des résidus cystéine, il pourrait inhiber l'activité de déubiquitinisation de LOC728393 en perturbant son site actif. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130 est un inhibiteur sélectif de la déubiquitinase. Il inhibe la croissance des cellules cancéreuses en augmentant les taux d'apoptose. En inhibant les déubiquitinases, le WP1130 pourrait diminuer l'activité catalytique de LOC728393, qui pourrait être impliqué dans la régulation de l'apoptose grâce à ses activités de déubiquitinisation. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
L'IU1 est un inhibiteur spécifique de l'enzyme de désubiquitination USP14. Bien que LOC728393 soit une enzyme déubiquitinante différente, l'inhibition de l'USP14 pourrait avoir un effet indirect sur l'activité de LOC728393 en modulant la dynamique globale de l'ubiquitine dans la cellule. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
Le NSC697923 est un inhibiteur perméable aux cellules qui cible l'UBE2N et inhibe la formation de chaînes de polyubiquitine liées à K63. En empêchant l'assemblage des chaînes de polyubiquitine, il pourrait indirectement inhiber LOC728393 en réduisant la disponibilité du substrat pour son activité de déubiquitination. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
Le P22077 est un puissant inhibiteur de l'USP7 et de l'USP47. Bien que la spécificité du LOC728393 soit distincte, l'inhibition de ces enzymes de désubiquitinisation pourrait indirectement affecter la fonction du LOC728393 en modifiant le paysage cellulaire de l'ubiquitine. | ||||||