Inhibiteurs LOC728373
Les inhibiteurs courants de LOC728373 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycine CAS 53123-88-9 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de LOC728373 se rapportent à un groupe de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de LOC728373, un gène dont la fonction n'a pas encore été entièrement élucidée. LOC728373, identifié par le locus de son gène, a fait l'objet d'un intérêt scientifique en raison de son rôle potentiel dans divers processus cellulaires, bien que les mécanismes et voies exacts qu'il influence restent obscurs. Les inhibiteurs conçus pour LOC728373 agissent comme des outils moléculaires pour entraver ou supprimer sélectivement la fonction du gène, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les conséquences de son inhibition sur les fonctions cellulaires et les processus physiologiques.
Ces inhibiteurs sont des molécules méticuleusement conçues qui interagissent avec des sites de liaison spécifiques ou des régions actives du gène LOC728373, perturbant ainsi son activité normale. Le développement de ces inhibiteurs est motivé par la volonté de comprendre les voies biologiques influencées par LOC728373 et les implications potentielles pour l'homéostasie cellulaire. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs en laboratoire pour étudier les effets en aval de l'inhibition de LOC728373, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la fonction des gènes et de leur impact sur le comportement cellulaire. Bien que les détails spécifiques des structures chimiques des inhibiteurs puissent varier, leur objectif commun est de moduler sélectivement LOC728373, ce qui facilite l'exploration de son rôle dans les processus cellulaires et fait progresser notre connaissance de la fonction des gènes au niveau moléculaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un puissant inhibiteur de PI3K, empêche l'activation de la voie de signalisation AKT. Étant donné que LOC728373 est associé à des processus cellulaires modulés par PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie entraînerait une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de LOC728373. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un inhibiteur sélectif de MEK1/2, entrave la voie MAPK/ERK. LOC728373, qui peut être régulé par cette voie, connaîtrait une diminution de son activation en raison d'une diminution de la transduction du signal par ERK1/2, ce qui inhiberait la fonction de LOC728373. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier la réponse au stress et la production de cytokines dans les cellules. Comme LOC728373 pourrait être impliqué dans ces réponses cellulaires, le SB203580 diminuerait indirectement l'activité de LOC728373 en atténuant les voies de signalisation pertinentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR, la rapamycine, entraîne la désactivation du complexe mTORC1, qui fait partie intégrante de la croissance et de la prolifération cellulaires. LOC728373, potentiellement régulé par les voies mTOR, aurait une activité fonctionnelle réduite en raison de la diminution de la synthèse des protéines et des signaux de prolifération cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine bloque la voie PI3K/AKT, ce qui peut réduire l'activité des protéines en aval impliquées dans la survie et la croissance des cellules. Cette inhibition pourrait diminuer l'activité de LOC728373 s'il est en aval ou régulé par la voie PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase), SP600125, supprimerait la signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress cellulaire. Si LOC728373 est modulé par la signalisation JNK, son activité serait indirectement diminuée par cette inhibition. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En bloquant l'activation de la MEK, le PD98059 réduirait la signalisation médiée par l'ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du LOC728373 s'il est influencé par la voie MAPK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, cible spécifiquement BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Si LOC728373 est impliqué dans des voies ou des processus cellulaires associés à ces kinases, son activité serait indirectement inhibée par l'imatinib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, le bortézomib perturbe la dégradation des protéines régulées par le système ubiquitine-protéasome. Si la fonction de LOC728373 est liée à des protéines qui sont normalement dégradées par le protéasome, son activité pourrait être indirectement inhibée en raison de l'altération du renouvellement des protéines. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
En tant qu'inhibiteur de l'EGFR, le Gefitinib bloquerait les voies de signalisation en aval de l'EGFR, ce qui pourrait inclure la régulation de LOC728373. En inhibant l'EGFR, l'activité fonctionnelle de LOC728373 peut être réduite s'il est impliqué dans la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||