LOC666145 Activateurs
Les activateurs LOC666145 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs représentent un groupe diversifié de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité de LOC666145 par le biais de diverses voies biochimiques. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Cette activation a des effets en aval sur les voies impliquant LOC666145, renforçant potentiellement son activité par la phosphorylation des composants de la voie ou modifiant les interactions protéine-protéine. De même, le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), connu pour ses propriétés antioxydantes, module les voies du stress oxydatif. Comme LOC666145 réagit au stress cellulaire, l'EGCG peut indirectement renforcer son activité. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin jouent également un rôle important; la S1P influence LOC666145 par ses effets sur les voies MAPK et PI3K/Akt, tandis que la thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies dépendantes du calcium qui pourraient inclure LOC666145.
De plus, l'implication d'inhibiteurs de PI3K tels que le LY294002 et la Wortmannine ajoute une autre dimension. En inhibant la PI3K, ces composés modifient potentiellement la dynamique des voies où LOC666145 est actif, ce qui conduit à son activation indirecte. Cet effet est reflété par les inhibiteurs de la MEK (PD98059 et U0126), qui modifient l'équilibre de la signalisation, ce qui pourrait renforcer le rôle de LOC666145. L'inhibition à large spectre des kinases par la staurosporine pourrait supprimer les contrôles inhibiteurs sur LOC666145, ce qui conduirait à son activation. En outre, le PMA active la PKC, ce qui a un impact sur les voies qui croisent celles de LOC666145, tandis que l'A23187, un ionophore calcique, renforce l'activité de LOC666145 par le biais d'une signalisation dépendante du calcium. Enfin, l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peut modifier les voies impliquant LOC666145, renforçant ainsi son activité. Collectivement, ces activateurs, par leur influence ciblée sur la signalisation cellulaire, facilitent le renforcement des fonctions de LOC666145 sans nécessiter une activation directe ou une régulation à la hausse de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, en tant qu'antioxydant connu, peut moduler les voies de signalisation liées au stress oxydatif. LOC666145, sensible aux réponses cellulaires au stress, pourrait être indirectement activé par la modulation de ces voies par l'EGCG, renforçant ainsi son activité en réponse à des environnements cellulaires altérés. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) s'engage avec ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation qui comprennent les voies MAPK et PI3K/Akt. Ces voies peuvent se croiser avec celles qui impliquent LOC666145, ce qui peut renforcer son activité par le biais d'interactions croisées ou d'effets synergiques sur des cibles communes en aval. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Les niveaux élevés de calcium peuvent activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, qui peuvent inclure celles impliquant LOC666145, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut modifier la dynamique de la signalisation cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur les voies où LOC666145 est actif. Cela pourrait conduire à un renforcement compensatoire de l'activité de LOC666145 en réponse à une signalisation PI3K altérée. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un autre inhibiteur de la PI3K, fonctionne de la même manière que le LY294002. Il peut entraîner des changements dans les voies de signalisation qui croisent celles de LOC666145, renforçant indirectement son activité fonctionnelle en modifiant le paysage de signalisation cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 pourrait indirectement influencer les voies qui impliquent LOC666145, ce qui pourrait conduire à une activation accrue de ce dernier par le biais d'une modification de la dynamique des voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK. Son action pourrait conduire à un renforcement indirect de l'activité de LOC666145 en modifiant l'équilibre de la signalisation dans les voies où LOC666145 opère, favorisant ainsi son rôle fonctionnel. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Son inhibition de certaines kinases pourrait supprimer les influences régulatrices négatives sur LOC666145, ce qui pourrait conduire à une augmentation de son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler diverses voies de signalisation. Cette activation peut renforcer indirectement l'activité de LOC666145 en influençant les voies ou les protéines qui interagissent avec LOC666145 ou le régulent. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des voies dépendantes du calcium. Ces voies peuvent interagir avec celles impliquant LOC666145 ou les influencer, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||