LOC646719 Activateurs
Les activateurs LOC646719 courants comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Panobinostat CAS 404950-80-7 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.
Le terme "activateurs LOC646719" désigne une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour augmenter sélectivement l'activité de la protéine codée par le locus du gène LOC646719. Cette catégorie englobe une variété de molécules qui peuvent différer par leur structure mais qui sont unifiées par leur objectif fonctionnel: se lier à cette protéine particulière et en augmenter l'activité. Le développement de tels activateurs est une entreprise sophistiquée qui s'appuie sur la biologie moléculaire et la chimie. Il nécessite une compréhension approfondie de la structure de la protéine, des mécanismes de régulation qui régissent son activité et du réseau complexe d'interactions auquel elle participe dans le milieu cellulaire. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique et la spectroscopie à résonance magnétique nucléaire (RMN) pour obtenir des images à haute résolution de la protéine. Ces images sont essentielles pour révéler les sites de liaison potentiels qui se prêtent à l'attachement et à l'action des molécules activatrices.
Une fois les sites de liaison potentiels de la protéine identifiés, la recherche d'activateurs efficaces consiste à passer au crible de vastes chimiothèques afin d'identifier les molécules qui présentent une affinité pour la protéine. Les méthodes de criblage à haut débit facilitent ce processus, en permettant l'évaluation rapide de milliers de composés quant à leur capacité à se lier à la protéine. Les composés sélectionnés font ensuite l'objet d'une analyse plus poussée afin de déterminer leur efficacité à améliorer l'activité de la protéine. Les études sur les relations structure-activité (SAR) jouent un rôle crucial dans cette phase, car elles permettent d'affiner la structure chimique des activateurs en vue d'une interaction optimale avec la protéine. Les composés principaux qui émergent de ces études se caractérisent par leur capacité à se lier aux sites identifiés et à moduler la fonction de la protéine de manière prévisible et contrôlée. Ces activateurs sont généralement des molécules sur mesure, adaptées par des cycles itératifs de synthèse et de test pour atteindre le niveau souhaité de puissance et de sélectivité pour la protéine cible. L'objectif ultime du développement des activateurs LOC646719 est d'exploiter les principes biochimiques pour moduler la fonction d'une protéine spécifique dans son contexte cellulaire d'origine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, l'azacitidine peut induire une hypométhylation des promoteurs de gènes, ce qui peut augmenter la transcription des ARN non codants. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme l'azacitidine, la décitabine peut également entraîner une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait activer la transcription d'ARN non codants. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Cet inhibiteur d'HDAC peut favoriser la transcription en augmentant l'accessibilité de la chromatine, ce qui pourrait affecter l'expression des ARN non codants. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le panobinostat peut modifier la structure de la chromatine, ce qui peut entraîner l'induction de l'expression d'ARN non codants. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC qui peut modifier le paysage chromatinien, affectant potentiellement la transcription d'ARN non codants comme le transcrit divergent NIPBL. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui pourrait réguler à la hausse la transcription des ARN non codants en réduisant la méthylation de l'ADN. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait augmenter l'expression de certains ARN non codants par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, la génistéine peut avoir des effets épigénétiques qui pourraient potentiellement augmenter l'expression de l'ARN non codant. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour avoir un large éventail d'effets biologiques, y compris la possibilité de modifier l'expression des gènes, éventuellement en affectant les ARN non codants. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol a un impact sur l'expression des gènes par le biais de diverses voies de signalisation, qui pourraient théoriquement inclure l'expression de l'ARN non codant. | ||||||