Inhibiteurs LOC646522
Les inhibiteurs courants de LOC646522 comprennent, entre autres, la thalidomide CAS 50-35-1, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9 et le triptolide CAS 38748-32-2.
Les inhibiteurs de LOC646522 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC646522, une cible moléculaire qui fait actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont élaborés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC646522 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC646522 font l'objet d'un processus d'optimisation méticuleux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'affiner leurs configurations moléculaires pour une liaison précise avec la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC646522 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC646522, une entité moléculaire censée jouer un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC646522 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC646522 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC646522 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC646522, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Ces composés inhibent l'ARN polymérase II, qui est responsable de la transcription des gènes lncRNA comme le lincRNA 2743, réduisant potentiellement sa synthèse. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait diminuer la transcription des lncRNA, y compris le lincRNA 2743. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe sélectivement la transcription dépendante de l'ARN polymérase II, réduisant probablement l'expression du lincRNA 2743. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Ce composé est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II et peut supprimer la transcription des lncRNA tels que le lincRNA 2743. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe l'ARN polymérase I, II et III, ce qui pourrait diminuer l'expression d'une large gamme d'ARN, y compris l'ARNc 2743. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes qui sont nécessaires à la phosphorylation de l'ARN polymérase II et à l'élongation transcriptionnelle. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un autre inhibiteur de bromodomaine BET qui peut modifier l'expression des gènes et des lncRNA en affectant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
En ciblant BRD4, un membre de la famille des protéines BET, ces inhibiteurs peuvent perturber la transcription des lncRNA comme le lincRNA 2743. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans le contrôle de la transcription des petits ARN par l'ARN polymérase III, ce qui pourrait affecter indirectement les niveaux de lncRNA. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui peut mettre fin à l'élongation de la chaîne d'ARN, ce qui pourrait réduire l'expression de l'ARNc 2743. | ||||||