Les inhibiteurs de LOC643909 constituent une classe spécifique de composés chimiques stratégiquement conçus pour moduler l'activité de LOC643909, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC643909 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC643909 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, intégrant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin de garantir que leurs configurations moléculaires sont précisément réglées pour se lier efficacement à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC643909 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC643909, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC643909 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC643909 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC643909 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC643909, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
En inhibant les CDK, ces composés pourraient indirectement affecter des protéines comme Speedy/RINGO qui agissent comme des activateurs de CDK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ces composés empêchent la dégradation des protéines par le protéasome, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression des protéines par rétro-inhibition. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La Hsp90 est impliquée dans le repliement correct de nombreuses protéines. L'inhibition de la Hsp90 peut entraîner la dégradation de ses protéines clientes, qui peuvent inclure les protéines Speedy/RINGO. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Les protéines Speedy/RINGO étant impliquées dans les points de contrôle du cycle cellulaire, les inhibiteurs des kinases du point de contrôle pourraient perturber leur fonction. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Les kinases de type polo jouent un rôle dans la progression du cycle cellulaire. Leur inhibition pourrait interférer avec les fonctions de la protéine Speedy/RINGO. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
Ces analogues peuvent être incorporés dans l'ARN, ce qui peut affecter la stabilité de l'ARNm et l'efficacité de la traduction. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
En perturbant la dynamique des microtubules, ces composés peuvent arrêter les cellules dans des phases spécifiques du cycle cellulaire, influençant potentiellement l'activité de Speedy/RINGO. |