Les inhibiteurs de LOC643862 constituent une classe spécialisée de composés chimiques stratégiquement conçus pour moduler l'activité de LOC643862, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet de recherches scientifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC643862 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC643862 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relation structure-activité, afin de s'assurer que leurs configurations moléculaires sont finement ajustées pour une liaison précise à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC643862 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC643862, une entité moléculaire censée jouer un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC643862 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC643862 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC643862 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC643862, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe CDK4 et CDK6, ce qui peut réduire l'activité de protéines comme Speedy/RINGO qui sont impliquées dans le cycle cellulaire, réduisant ainsi potentiellement son expression. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe diverses CDK et pourrait diminuer l'expression des protéines régulatrices du cycle cellulaire en interrompant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui peut affecter l'expression des protéines du cycle cellulaire en arrêtant le cycle à des points de contrôle spécifiques. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un inhibiteur sélectif des CDK et pourrait potentiellement réguler à la baisse les protéines qui régulent le cycle cellulaire par la modulation des CDK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus cible mTOR, qui est impliqué dans la progression du cycle cellulaire, et pourrait indirectement affecter l'expression des régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase, qui peut entraîner un arrêt de la phase S, en affectant éventuellement les niveaux des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une diminution potentielle des protéines régulatrices du cycle cellulaire. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone intercale l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui peut avoir un impact sur l'expression des protéines liées au cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, causant potentiellement des dommages à l'ADN et affectant l'expression des protéines qui régulent le cycle cellulaire. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastine perturbe la formation des microtubules, altérant potentiellement le fuseau mitotique et affectant l'expression des protéines du cycle cellulaire liées à la mitose. | ||||||