LOC442572 Activateurs
Les activateurs courants de LOC442572 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de LOC442572 englobent un ensemble de composés chimiques qui, par leurs actions spécifiques sur diverses voies de signalisation, conduisent à une activité accrue de LOC442572. La forskoline, en augmentant l'AMPc, favorise indirectement l'activité de LOC442572 par la voie de la protéine kinase A dépendante de l'AMPc, qui phosphoryle ensuite les protéines susceptibles de faciliter les rôles fonctionnels de LOC442572. Dans le même ordre d'idées, l'épigallocatéchine gallate, en tant qu'inhibiteur général des protéines kinases, peut atténuer la régulation négative des voies impliquant LOC442572, conduisant ainsi à son augmentation fonctionnelle. La sphingosine-1-phosphate active ses récepteurs pour déclencher des cascades de signalisation qui pourraient interférer avec les processus de survie et de prolifération cellulaires dans lesquels LOC442572 est actif. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, active la signalisation dépendante du calcium qui pourrait être cruciale pour les mécanismes dépendant du calcium de LOC442572, stimulant ainsi indirectement son activité. En outre, le PMA et son analogue, le Phorbol 12-myristate 13-acétate, par le biais de l'activation de la protéine kinase C, ont le potentiel de renforcer LOC442572 en favorisant les événements de phosphorylation au sein des réseaux de signalisation connexes.
L'influence de LOC442572 est également modulée par des composés qui affectent les voies de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) et de la MAPK. Le LY294002, en inhibant la PI3K, peut modifier la signalisation cellulaire en faveur des voies engageant LOC442572, ce qui entraîne une augmentation de son activité. De même, U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement MEK1/2 et p38 MAPK, pourraient soutenir indirectement LOC442572 en diminuant les voies concurrentes et en permettant une plus grande proéminence de la signalisation associée à LOC442572. La perturbation de l'homéostasie calcique par la thapsigargin via l'inhibition de la pompe SERCA pourrait renforcer la fonction de LOC442572 en potentialisant les voies dépendantes du calcium. En outre, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait conduire à l'activation des voies dépendantes des nucléotides cycliques, entraînant potentiellement une augmentation de l'activité de LOC442572. Enfin, la staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, pourrait renforcer sélectivement les voies pertinentes pour LOC442572 en inhibant les kinases qui exercent un effet suppressif sur les voies impliquant LOC442572, facilitant ainsi son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine est un inhibiteur connu de diverses protéines kinases. En inhibant la signalisation kinase compétitive, elle peut renforcer la fonction de LOC442572 en permettant l'activation des voies de signalisation dont LOC442572 fait partie sans la régulation négative de ces kinases. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
En tant que lipide bioactif, la sphingosine-1-phosphate (S1P) peut activer les récepteurs S1P et initier des cascades de signalisation qui peuvent renforcer l'activité du LOC442572 en modulant les voies de survie et de prolifération cellulaires, qui sont des processus dans lesquels le LOC442572 pourrait être impliqué. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cette élévation peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de LOC442572 en activant ses fonctions dépendantes du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les mêmes voies que LOC442572, ce qui pourrait renforcer son activité en modifiant la dynamique de la signalisation cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers les voies dans lesquelles LOC442572 est impliqué, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, affectant la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie pourrait conduire à un renforcement de l'activité de LOC442572 en réduisant la signalisation compétitive et en permettant à d'autres voies impliquant LOC442572 de devenir plus importantes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant p38, il peut renforcer l'activité de LOC442572 en déplaçant les voies de signalisation vers celles qui impliquent LOC442572, augmentant indirectement son rôle fonctionnel dans la cellule. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut potentialiser les voies de signalisation dépendantes du calcium, influençant l'activité de LOC442572 si elle est régulée par la signalisation calcique. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc. Des niveaux élevés de nucléotides cycliques peuvent renforcer l'activité de LOC442572 en stimulant les voies associées à l'AMPc/au GMPc, ce qui pourrait influencer les fonctions de LOC442572. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine peut conduire à une activation sélective de certaines voies en inhibant les kinases qui régulent négativement les protéines impliquées dans les voies de signalisation de LOC442572, ce qui pourrait renforcer la fonction de LOC442572. | ||||||