Inhibiteurs LOC441461
Les inhibiteurs courants de LOC441461 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la mitomycine C CAS 50-07-7, le fluorouracile CAS 51-21-8 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.
Les inhibiteurs de LOC441461 constituent une classe distincte de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC441461, une cible moléculaire actuellement étudiée par la recherche scientifique. Ces inhibiteurs sont soigneusement élaborés selon les principes de la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC441461 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC441461 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant la modélisation informatique et des études sur les relations structure-activité, afin de garantir la précision de leurs configurations moléculaires pour une liaison efficace à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC441461 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC441461, une entité moléculaire dont on pense qu'elle est impliquée dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC441461 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC441461 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC441461 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC441461, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus peut inhiber mTOR, une kinase impliquée dans la progression du cycle cellulaire et la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de protéines telles que le membre de la famille speedy/RINGO E9. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, réduisant potentiellement l'expression des protéines, y compris le membre E9 de la famille speedy/RINGO. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C alkyle l'ADN, ce qui peut entraîner des lésions de l'ADN et potentiellement inhiber la transcription de divers gènes, y compris ceux codant pour les régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En tant qu'analogue de l'uracile, le 5-fluorouracile est incorporé dans l'ARN à la place de l'uridine, ce qui perturbe le traitement et la fonction de l'ARN et pourrait réduire l'expression de protéines telles que le membre E9 de la famille speedy/RINGO. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, perturbant la fonction de la topoisomérase II et entravant la synthèse de l'ARN et de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des protéines liées au cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, provoquant des cassures de brins d'ADN et affectant potentiellement la transcription des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine cible l'ADN topoisomérase I, empêchant la relégation des cassures simple brin de l'ADN et influençant la transcription des gènes, y compris ceux liés au contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, entraînant une diminution de la synthèse de la thymidine et de la purine, nécessaires à la synthèse de l'ADN et de l'ARN, et pouvant avoir un impact sur l'expression des protéines du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui peut conduire à une accumulation de protéines régulatrices qui inhibent le cycle cellulaire, diminuant ainsi potentiellement la nécessité de protéines comme le membre E9 de la famille speedy/RINGO. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Le chlorambucil alkyle l'ADN, ce qui entraîne une réticulation et interfère finalement avec la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui pourrait affecter l'expression des régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||