Inhibiteurs LOC402377

Les inhibiteurs courants de LOC402377 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la wogonine, S. baicalensis CAS 632-85-9, l'apigénine CAS 520-36-5, la curcumine CAS 458-37-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

La wogonine et l'apigénine, deux flavonoïdes, exercent leur influence par le biais des voies STAT3 et PI3K/AKT respectivement, qui sont cruciales pour la croissance et la survie cellulaires. Leur interaction avec ces voies entraîne des changements transcriptionnels qui englobent le gène LOC402377. La curcumine a un effet profond sur la voie NF-κB, un régulateur central de la réponse immunitaire et de l'inflammation, modulant ainsi l'expression du gène LOC402377. Le sulforaphane active Nrf2, un facteur de transcription qui répond au stress oxydatif et peut conduire à la modulation des profils d'expression génique, y compris celui de LOC402377. L'indométacine et l'aspirine inhibent les enzymes cyclooxygénases, affectant la synthèse des prostaglandines et modifiant ainsi les profils d'expression génique qui peuvent influencer les niveaux de LOC402377.

La pioglitazone et le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide sont des agents qui affectent les voies PPARγ et AMPK, qui jouent un rôle central dans la régulation du métabolisme et l'homéostasie énergétique. Leur activation ou leur inhibition peut avoir des effets très variés sur l'expression des gènes, y compris celle de LOC402377. Le 4-Hydroxyphénylrétinamide a un impact sur la signalisation de l'acide rétinoïque, qui est liée à la différenciation cellulaire et pourrait conduire à des altérations de l'expression de LOC402377. La quercétine, un pigment végétal, inhibe la voie JAK/STAT, influençant l'expression des gènes, dont le gène codant pour LOC402377. La génistéine module les tyrosines kinases, qui font partie de voies de signalisation cruciales pouvant affecter l'expression de LOC402377.