LOC100041254 est composé de LY294002 et de Wortmannin, des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui pourraient moduler la voie de signalisation PI3K/Akt. Si LOC100041254 est un effecteur en aval de cette voie, ces inhibiteurs pourraient supprimer son activité en réduisant les signaux en amont. PD98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, qui joue un rôle essentiel dans la prolifération et la différenciation cellulaires. Si LOC100041254 est modulé par cette voie, son activité pourrait être altérée par ces inhibiteurs, ce qui entraînerait une réduction de sa fonction en raison d'une diminution des événements de phosphorylation médiés par MEK. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui sont impliquées dans la réponse au stress et l'apoptose. Cette inhibition pourrait affecter LOC100041254 s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress ou aux signaux inflammatoires. La rapamycine cible la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire. Si LOC100041254 fait partie de la signalisation mTOR, la rapamycine pourrait indirectement diminuer son activité, ce qui aurait un impact sur des processus tels que la synthèse des protéines et l'autophagie.
La triciribine est un inhibiteur de l'Akt, qui pourrait réguler à la baisse la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait affecter LOC100041254 si sa fonction repose sur des signaux médiés par l'Akt. Le Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui affecte la forme et la motilité des cellules. Si LOC100041254 est impliqué dans ces processus, son activité pourrait être modifiée par cet inhibiteur. Le ZM-447439, un inhibiteur de l'Aurora kinase, pourrait perturber la division cellulaire, ce qui aurait un impact sur LOC100041254 s'il est associé au cycle cellulaire. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait stabiliser LOC100041254 en empêchant sa dégradation, ce qui modifierait sa concentration et sa fonction cellulaires. La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), perturbant ainsi l'homéostasie du calcium. Si LOC100041254 est dépendant du calcium, cet inhibiteur pourrait indirectement affecter son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut réguler à la baisse la voie de signalisation PI3K/Akt, souvent impliquée dans la survie et la prolifération cellulaires. Il peut influencer indirectement les protéines régulées par cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui agit en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) dans la voie de signalisation MAPK. Il peut affecter les protéines modulées par l'activité de l'ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation du stress. Les protéines régulées par l'activité de la MAP kinase p38 peuvent être indirectement influencées par cet inhibiteur. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie des voies de signalisation du stress cellulaire. Il peut affecter indirectement les protéines qui font partie de la signalisation JNK ou qui sont régulées par celle-ci. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, plus puissant et irréversible que le LY294002. Il peut avoir un impact sur diverses protéines qui sont sous le contrôle de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. Il peut affecter indirectement les protéines impliquées dans les voies de signalisation de la mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibiteur spécifique de l'Akt, qui joue un rôle important dans la voie de signalisation PI3K/Akt. La triciribine peut affecter indirectement la fonction des protéines qui sont en aval de l'Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui joue un rôle important dans la forme, la motilité et la contraction des cellules. L'inhibition de ROCK peut influencer les protéines associées à ces processus cellulaires. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur de la kinase Aurora, essentielle à la division cellulaire. En inhibant la kinase Aurora, il peut indirectement influencer les protéines impliquées dans le cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome, qui peut affecter la dégradation d'une large gamme de protéines et influencer ainsi de nombreuses voies cellulaires. | ||||||