Date published: 2025-10-10

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Inhibiteurs LOC100039674

Les inhibiteurs courants de LOC100039674 comprennent, entre autres, la mitomycine C CAS 50-07-7, l'aminoglutéthimide CAS 125-84-8, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et le flavopiridol CAS 146426-40-6.

Les inhibiteurs de LOC100039674 sont une nouvelle classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la protéine codée par le gène LOC100039674. Ce gène fait partie de ceux qui ont été identifiés grâce à des recherches génomiques approfondies et qui se caractérisent par des profils d'expression uniques suggérant leur implication dans des fonctions cellulaires spécifiques. La protéine codée par le gène LOC100039674, bien qu'elle n'ait pas été caractérisée de manière approfondie, est supposée jouer un rôle dans certaines voies biologiques, comme l'indiquent les données génomiques et protéomiques préliminaires. Le développement d'inhibiteurs ciblant cette protéine repose sur une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes par lesquels elle fonctionne au sein des systèmes cellulaires. L'objectif principal de la conception des inhibiteurs de LOC100039674 est de perturber les activités fonctionnelles de cette protéine, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Cela implique d'identifier les domaines essentiels ou les sites actifs de la protéine qui sont cruciaux pour sa fonction et de créer des molécules qui peuvent cibler et inhiber efficacement ces sites.

Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039674 est une tâche complexe et interdisciplinaire, qui requiert des compétences en biochimie, en biologie moléculaire et en pharmacologie. Les chercheurs qui travaillent sur ce projet se concentrent sur l'élucidation des détails structurels de la protéine LOC100039674, en utilisant des techniques avancées pour déterminer sa structure tridimensionnelle et ses domaines fonctionnels. Cette connaissance structurelle est essentielle pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039674 est cruciale pour leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. En général, cela se traduit par la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039674 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent des propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs de LOC100039674 met en évidence le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire et souligne la complexité de la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines qui sont relativement peu caractérisées mais qui peuvent jouer un rôle important dans les processus biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

Alkylate l'ADN et forme des liaisons transversales, empêchant la synthèse et la fonction de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes.

Aminoglutethimide

125-84-8sc-207280
sc-207280A
sc-207280B
sc-207280C
1 g
5 g
25 g
100 g
$41.00
$143.00
$530.00
$2020.00
2
(1)

Bloque la synthèse des stéroïdes, ce qui peut réduire l'expression des gènes répondant aux stéroïdes.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inhibe la dihydrofolate réductase, entraînant une réduction de la synthèse de la thymidine et, par conséquent, de l'ADN, ce qui affecte l'expression des gènes.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

Inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution des nucléotides guanine et affecte la synthèse de l'ARN et de l'ADN.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et peut réduire l'élongation de la transcription, affectant ainsi l'expression des gènes.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibiteur d'HDAC qui modifie la structure de la chromatine et peut influencer l'expression des gènes en modifiant l'état d'acétylation des histones.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K qui peut affecter les voies de transduction du signal conduisant à des changements dans l'expression des gènes.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inhibiteur de CDK susceptible de bloquer la progression du cycle cellulaire et d'influencer l'expression des gènes liés à la régulation du cycle cellulaire.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Puissant inhibiteur des CDK et de la glycogène synthase kinase 3β, affectant respectivement le cycle cellulaire et la signalisation Wnt, et donc l'expression génétique.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Modifie la dégradation de facteurs de transcription spécifiques, affectant notamment l'expression du TNF-α et d'autres gènes.