Les inhibiteurs de LOC100039284 forment une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039284. Ce gène fait partie d'un groupe qui a été identifié par des études génomiques avancées, et il est caractérisé par un modèle d'expression unique qui suggère son implication dans certaines fonctions cellulaires. Bien que le rôle biologique complet de la protéine codée par LOC100039284 ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle participe à des voies cellulaires spécifiques, sur la base de données génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs ciblant cette protéine nécessite une compréhension approfondie de sa structure moléculaire, y compris la manière dont elle interagit au sein des systèmes cellulaires. L'objectif de la conception des inhibiteurs de LOC100039284 est de perturber les activités fonctionnelles de la protéine, afin de découvrir son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Pour atteindre cet objectif, il faut identifier les sites ou domaines essentiels de la protéine qui sont indispensables à son activité et créer des molécules capables de se lier efficacement à ces sites et de les inhiber.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039284 est complexe et nécessite une collaboration entre plusieurs disciplines scientifiques, notamment la biochimie, la biologie moléculaire et la pharmacologie. Les chercheurs impliqués dans cet effort se concentrent sur l'élucidation des caractéristiques structurelles de la protéine LOC100039284, en utilisant des techniques avancées pour déterminer sa structure tridimensionnelle et ses domaines fonctionnels. Cette connaissance structurelle est essentielle pour la conception précise d'inhibiteurs à la fois sélectifs et efficaces. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039284 est un aspect crucial de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine de manière à perturber sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. Cela se traduit généralement par la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039284 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent les caractéristiques hydrophobes et hydrophiles appropriées et qu'ils ont une taille et une forme moléculaires optimales pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs du LOC100039284 illustre le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire et met en évidence les complexités liées à la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines relativement peu caractérisées mais potentiellement importantes dans les processus biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, provoquant des lésions de l'ADN et affectant potentiellement la transcription des gènes et l'expression des protéines. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui peut inhiber la réplication et la transcription de l'ADN et avoir un impact sur l'expression des gènes et des protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines régulatrices et affecter l'expression des gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine interfère avec l'acidification des lysosomes et peut inhiber la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui peut entraîner une modification de l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui peut entraîner des cassures de l'ADN et une modification de l'expression des gènes. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
La mévastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, affectant la synthèse du cholestérol et potentiellement les voies de régulation de l'expression génique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, qui est impliqué dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, affectant potentiellement l'expression des protéines. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut moduler l'activité AP-1 et ainsi influencer les profils d'expression génétique. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui peut prévenir l'apoptose, en affectant potentiellement l'expression de divers gènes. | ||||||